BeneFIX

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nonacog Alfa

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

nonacog alfa

Groupe thérapeutique:

Antykrościeryczne

Domaine thérapeutique:

Hemofilia B

indications thérapeutiques:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Descriptif du produit:

Revision: 42

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

1997-08-27

Notice patient

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 50 j.m.
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 100 j.m.
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 200 j.m.
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 300 j.m.
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 50 j.m.
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 100 j.m.
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 200 j.m.
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 300 j.m.
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-10-2015
Notice patient Notice patient danois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-10-2015
Notice patient Notice patient grec 17-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-10-2015
Notice patient Notice patient français 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-10-2015
Notice patient Notice patient italien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-10-2015
Notice patient Notice patient letton 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-10-2022
Notice patient Notice patient croate 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents