BeneFIX

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Nonacog Alfa

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

nonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antykrościeryczne

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilia B

Wskazania:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

1997-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 50 j.m.
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 100 j.m.
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 200 j.m.
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 300 j.m.
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 50 j.m.
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 100 j.m.
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 200 j.m.
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 300 j.m.
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów