Agenerase

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2011

Ingredient activ:

amprenavir

Disponibil de la:

Glaxo Group Ltd.

Codul ATC:

J05AE05

INN (nume internaţional):

amprenavir

Grupul Terapeutică:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Zonă Terapeutică:

HIV fertőzések

Indicații terapeutice:

Az Agenerase más antiretrovirális szerekkel kombinálva proteázgátló (PI) kezelésére javallt HIV-1 fertőzött felnőttek és 4 év feletti gyermekek esetében. Az Agenerase kapszulákat általában alacsony dózisú ritonavirrel kell alkalmazni az amprenavir farmakokinetikai elősegítőjeként (lásd 4. pont. 2 és 4. Az amprenavir kiválasztása a betegek egyéni vírusellenállási vizsgálatán és a betegek kezelési előzményén alapul (lásd az 5. pontot). A támogatott Agenerase előnyeit, ritonavir, nem bizonyított, a PI templomhajó betegek (lásd 5.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2000-10-20

Prospect

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AGENERASE 50 MG LÁGY KAPSZULA
Amprenavir
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
−
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vag gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Agenerase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Agenerase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Agenerase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Agenerase-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGENERASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Agenerase a vírusellenes gyógyszerek proteázgátlóknak nevezett
csoportjába tartozik. Ezeket a
gyógyszereket a humán immunhiány vírus (HIV) okozta fertőzés
kezelésére alkalmazzák.
Az Agenerase-t a proteázgátlókkal már kezelt HIV fertőzött
felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére alkalmazzák. Az Agenerase-t más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinálva rendeli az
orvos. Kezelőorvosa valószínűleg úgy fog rendelkezni, hogy az
Agenerase kapszulát kis adagú
ritonavirrel együtt szedje, hogy a hatása erősebb legyen. Az
Agenerase választása az orvosa által
esetleg elvégzett rezisztencia vizsgálattól és az Ön korábbi
kezelésétől függ.
A ritonavirrel megerős
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Agenerase 50 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
50 mg amprenavir kapszulánként.
Segédanyagok:
D-szorbit (E420)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, csaknem fehér vagy krémszínű, „GX
CC1” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Agenerase, kombinációban adva más antiretrovirális szerekkel,
proteázgátlókkal (PI) már kezelt
HIV fertőzött felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére javallt. Az Agenerase kapszulát
rendes körülmények között kis adagú ritonavirrel kell adni,
amely farmakokinetikai úton fokozza az
amprenavir hatását (lásd 4.2 és 4.5 pont). Az amprenavir kezelést
az egyéni vírusrezisztencia
ismeretében és a beteg előzetes antiretrovirális kezelése
alapján kell választani (lásd 5.1 pont).
A ritonavirrel támogatott Agenerase előnyeit még nem igazolták PI
kezelésben még nem részesült
betegeken (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elrendelnie.
A betegek figyelmét fel kell hívni a teljes előírt adagolás
betartásának a fontosságára.
Az Agenerase per os, táplálékkal együtt vagy anélkül egyaránt
bevehető.
Az Agenerase belsőleges oldat formában is forgalomban van,
gyermekek és a kapszulát lenyelni
képtelen felnőttek részére. Az Agenerase belsőleges oldatból az
amprenavir biohasznosulása 14%-kal
kisebb, mint a kapszula esetében. Ezért az Agenerase kapszulát és
az Agenerase belsőleges oldatot
nem lehet egymással felcserélni csupán a hatóanyagtartalom mg/mg
alapon történő átszámításával
(lásd 5.2 pont).
Felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb serdülők (50 kg feletti
testtö
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-06-2011
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-06-2011
Prospect Prospect cehă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-06-2011
Prospect Prospect daneză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-06-2011
Prospect Prospect germană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-06-2011
Prospect Prospect estoniană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-06-2011
Prospect Prospect greacă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-06-2011
Prospect Prospect engleză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-06-2011
Prospect Prospect franceză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-06-2011
Prospect Prospect italiană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-06-2011
Prospect Prospect letonă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-06-2011
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-06-2011
Prospect Prospect malteză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-06-2011
Prospect Prospect olandeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-06-2011
Prospect Prospect poloneză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-06-2011
Prospect Prospect portugheză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-06-2011
Prospect Prospect română 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-06-2011
Prospect Prospect slovacă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-06-2011
Prospect Prospect slovenă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-06-2011
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-06-2011
Prospect Prospect suedeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-06-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor