Agenerase

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2011

Aktivni sastojci:

amprenavir

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

J05AE05

INN (International ime):

amprenavir

Terapijska grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Područje terapije:

HIV fertőzések

Terapijske indikacije:

Az Agenerase más antiretrovirális szerekkel kombinálva proteázgátló (PI) kezelésére javallt HIV-1 fertőzött felnőttek és 4 év feletti gyermekek esetében. Az Agenerase kapszulákat általában alacsony dózisú ritonavirrel kell alkalmazni az amprenavir farmakokinetikai elősegítőjeként (lásd 4. pont. 2 és 4. Az amprenavir kiválasztása a betegek egyéni vírusellenállási vizsgálatán és a betegek kezelési előzményén alapul (lásd az 5. pontot). A támogatott Agenerase előnyeit, ritonavir, nem bizonyított, a PI templomhajó betegek (lásd 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2000-10-20

Uputa o lijeku

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AGENERASE 50 MG LÁGY KAPSZULA
Amprenavir
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
−
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vag gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Agenerase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Agenerase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Agenerase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Agenerase-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGENERASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Agenerase a vírusellenes gyógyszerek proteázgátlóknak nevezett
csoportjába tartozik. Ezeket a
gyógyszereket a humán immunhiány vírus (HIV) okozta fertőzés
kezelésére alkalmazzák.
Az Agenerase-t a proteázgátlókkal már kezelt HIV fertőzött
felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére alkalmazzák. Az Agenerase-t más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinálva rendeli az
orvos. Kezelőorvosa valószínűleg úgy fog rendelkezni, hogy az
Agenerase kapszulát kis adagú
ritonavirrel együtt szedje, hogy a hatása erősebb legyen. Az
Agenerase választása az orvosa által
esetleg elvégzett rezisztencia vizsgálattól és az Ön korábbi
kezelésétől függ.
A ritonavirrel megerős
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Agenerase 50 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
50 mg amprenavir kapszulánként.
Segédanyagok:
D-szorbit (E420)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, csaknem fehér vagy krémszínű, „GX
CC1” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Agenerase, kombinációban adva más antiretrovirális szerekkel,
proteázgátlókkal (PI) már kezelt
HIV fertőzött felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére javallt. Az Agenerase kapszulát
rendes körülmények között kis adagú ritonavirrel kell adni,
amely farmakokinetikai úton fokozza az
amprenavir hatását (lásd 4.2 és 4.5 pont). Az amprenavir kezelést
az egyéni vírusrezisztencia
ismeretében és a beteg előzetes antiretrovirális kezelése
alapján kell választani (lásd 5.1 pont).
A ritonavirrel támogatott Agenerase előnyeit még nem igazolták PI
kezelésben még nem részesült
betegeken (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elrendelnie.
A betegek figyelmét fel kell hívni a teljes előírt adagolás
betartásának a fontosságára.
Az Agenerase per os, táplálékkal együtt vagy anélkül egyaránt
bevehető.
Az Agenerase belsőleges oldat formában is forgalomban van,
gyermekek és a kapszulát lenyelni
képtelen felnőttek részére. Az Agenerase belsőleges oldatból az
amprenavir biohasznosulása 14%-kal
kisebb, mint a kapszula esetében. Ezért az Agenerase kapszulát és
az Agenerase belsőleges oldatot
nem lehet egymással felcserélni csupán a hatóanyagtartalom mg/mg
alapon történő átszámításával
(lásd 5.2 pont).
Felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb serdülők (50 kg feletti
testtö
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-06-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata