Agenerase

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

amprenavir

Disponibbli minn:

Glaxo Group Ltd.

Kodiċi ATC:

J05AE05

INN (Isem Internazzjonali):

amprenavir

Grupp terapewtiku:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Żona terapewtika:

HIV fertőzések

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az Agenerase más antiretrovirális szerekkel kombinálva proteázgátló (PI) kezelésére javallt HIV-1 fertőzött felnőttek és 4 év feletti gyermekek esetében. Az Agenerase kapszulákat általában alacsony dózisú ritonavirrel kell alkalmazni az amprenavir farmakokinetikai elősegítőjeként (lásd 4. pont. 2 és 4. Az amprenavir kiválasztása a betegek egyéni vírusellenállási vizsgálatán és a betegek kezelési előzményén alapul (lásd az 5. pontot). A támogatott Agenerase előnyeit, ritonavir, nem bizonyított, a PI templomhajó betegek (lásd 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-10-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AGENERASE 50 MG LÁGY KAPSZULA
Amprenavir
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
−
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vag gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Agenerase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Agenerase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Agenerase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Agenerase-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGENERASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Agenerase a vírusellenes gyógyszerek proteázgátlóknak nevezett
csoportjába tartozik. Ezeket a
gyógyszereket a humán immunhiány vírus (HIV) okozta fertőzés
kezelésére alkalmazzák.
Az Agenerase-t a proteázgátlókkal már kezelt HIV fertőzött
felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére alkalmazzák. Az Agenerase-t más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinálva rendeli az
orvos. Kezelőorvosa valószínűleg úgy fog rendelkezni, hogy az
Agenerase kapszulát kis adagú
ritonavirrel együtt szedje, hogy a hatása erősebb legyen. Az
Agenerase választása az orvosa által
esetleg elvégzett rezisztencia vizsgálattól és az Ön korábbi
kezelésétől függ.
A ritonavirrel megerős
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Agenerase 50 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
50 mg amprenavir kapszulánként.
Segédanyagok:
D-szorbit (E420)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, csaknem fehér vagy krémszínű, „GX
CC1” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Agenerase, kombinációban adva más antiretrovirális szerekkel,
proteázgátlókkal (PI) már kezelt
HIV fertőzött felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére javallt. Az Agenerase kapszulát
rendes körülmények között kis adagú ritonavirrel kell adni,
amely farmakokinetikai úton fokozza az
amprenavir hatását (lásd 4.2 és 4.5 pont). Az amprenavir kezelést
az egyéni vírusrezisztencia
ismeretében és a beteg előzetes antiretrovirális kezelése
alapján kell választani (lásd 5.1 pont).
A ritonavirrel támogatott Agenerase előnyeit még nem igazolták PI
kezelésben még nem részesült
betegeken (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elrendelnie.
A betegek figyelmét fel kell hívni a teljes előírt adagolás
betartásának a fontosságára.
Az Agenerase per os, táplálékkal együtt vagy anélkül egyaránt
bevehető.
Az Agenerase belsőleges oldat formában is forgalomban van,
gyermekek és a kapszulát lenyelni
képtelen felnőttek részére. Az Agenerase belsőleges oldatból az
amprenavir biohasznosulása 14%-kal
kisebb, mint a kapszula esetében. Ezért az Agenerase kapszulát és
az Agenerase belsőleges oldatot
nem lehet egymással felcserélni csupán a hatóanyagtartalom mg/mg
alapon történő átszámításával
(lásd 5.2 pont).
Felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb serdülők (50 kg feletti
testtö
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-06-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti