Agenerase

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-06-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-06-2011

Bahan aktif:

amprenavir

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

J05AE05

INN (Nama Antarabangsa):

amprenavir

Kumpulan terapeutik:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Kawasan terapeutik:

HIV fertőzések

Tanda-tanda terapeutik:

Az Agenerase más antiretrovirális szerekkel kombinálva proteázgátló (PI) kezelésére javallt HIV-1 fertőzött felnőttek és 4 év feletti gyermekek esetében. Az Agenerase kapszulákat általában alacsony dózisú ritonavirrel kell alkalmazni az amprenavir farmakokinetikai elősegítőjeként (lásd 4. pont. 2 és 4. Az amprenavir kiválasztása a betegek egyéni vírusellenállási vizsgálatán és a betegek kezelési előzményén alapul (lásd az 5. pontot). A támogatott Agenerase előnyeit, ritonavir, nem bizonyított, a PI templomhajó betegek (lásd 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2000-10-20

Risalah maklumat

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AGENERASE 50 MG LÁGY KAPSZULA
Amprenavir
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
−
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vag gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Agenerase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Agenerase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Agenerase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Agenerase-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGENERASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Agenerase a vírusellenes gyógyszerek proteázgátlóknak nevezett
csoportjába tartozik. Ezeket a
gyógyszereket a humán immunhiány vírus (HIV) okozta fertőzés
kezelésére alkalmazzák.
Az Agenerase-t a proteázgátlókkal már kezelt HIV fertőzött
felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére alkalmazzák. Az Agenerase-t más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinálva rendeli az
orvos. Kezelőorvosa valószínűleg úgy fog rendelkezni, hogy az
Agenerase kapszulát kis adagú
ritonavirrel együtt szedje, hogy a hatása erősebb legyen. Az
Agenerase választása az orvosa által
esetleg elvégzett rezisztencia vizsgálattól és az Ön korábbi
kezelésétől függ.
A ritonavirrel megerős
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Agenerase 50 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
50 mg amprenavir kapszulánként.
Segédanyagok:
D-szorbit (E420)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, csaknem fehér vagy krémszínű, „GX
CC1” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Agenerase, kombinációban adva más antiretrovirális szerekkel,
proteázgátlókkal (PI) már kezelt
HIV fertőzött felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére javallt. Az Agenerase kapszulát
rendes körülmények között kis adagú ritonavirrel kell adni,
amely farmakokinetikai úton fokozza az
amprenavir hatását (lásd 4.2 és 4.5 pont). Az amprenavir kezelést
az egyéni vírusrezisztencia
ismeretében és a beteg előzetes antiretrovirális kezelése
alapján kell választani (lásd 5.1 pont).
A ritonavirrel támogatott Agenerase előnyeit még nem igazolták PI
kezelésben még nem részesült
betegeken (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elrendelnie.
A betegek figyelmét fel kell hívni a teljes előírt adagolás
betartásának a fontosságára.
Az Agenerase per os, táplálékkal együtt vagy anélkül egyaránt
bevehető.
Az Agenerase belsőleges oldat formában is forgalomban van,
gyermekek és a kapszulát lenyelni
képtelen felnőttek részére. Az Agenerase belsőleges oldatból az
amprenavir biohasznosulása 14%-kal
kisebb, mint a kapszula esetében. Ezért az Agenerase kapszulát és
az Agenerase belsőleges oldatot
nem lehet egymással felcserélni csupán a hatóanyagtartalom mg/mg
alapon történő átszámításával
(lásd 5.2 pont).
Felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb serdülők (50 kg feletti
testtö
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-06-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen