Agenerase

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2011
SPC SPC (SPC)
21-06-2011
PAR PAR (PAR)
21-06-2011

active_ingredient:

amprenavir

MAH:

Glaxo Group Ltd.

ATC_code:

J05AE05

INN:

amprenavir

therapeutic_group:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

therapeutic_area:

HIV fertőzések

therapeutic_indication:

Az Agenerase más antiretrovirális szerekkel kombinálva proteázgátló (PI) kezelésére javallt HIV-1 fertőzött felnőttek és 4 év feletti gyermekek esetében. Az Agenerase kapszulákat általában alacsony dózisú ritonavirrel kell alkalmazni az amprenavir farmakokinetikai elősegítőjeként (lásd 4. pont. 2 és 4. Az amprenavir kiválasztása a betegek egyéni vírusellenállási vizsgálatán és a betegek kezelési előzményén alapul (lásd az 5. pontot). A támogatott Agenerase előnyeit, ritonavir, nem bizonyított, a PI templomhajó betegek (lásd 5.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Visszavont

authorization_date:

2000-10-20

PIL

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AGENERASE 50 MG LÁGY KAPSZULA
Amprenavir
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
−
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vag gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Agenerase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Agenerase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Agenerase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Agenerase-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGENERASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Agenerase a vírusellenes gyógyszerek proteázgátlóknak nevezett
csoportjába tartozik. Ezeket a
gyógyszereket a humán immunhiány vírus (HIV) okozta fertőzés
kezelésére alkalmazzák.
Az Agenerase-t a proteázgátlókkal már kezelt HIV fertőzött
felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére alkalmazzák. Az Agenerase-t más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinálva rendeli az
orvos. Kezelőorvosa valószínűleg úgy fog rendelkezni, hogy az
Agenerase kapszulát kis adagú
ritonavirrel együtt szedje, hogy a hatása erősebb legyen. Az
Agenerase választása az orvosa által
esetleg elvégzett rezisztencia vizsgálattól és az Ön korábbi
kezelésétől függ.
A ritonavirrel megerős
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Agenerase 50 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
50 mg amprenavir kapszulánként.
Segédanyagok:
D-szorbit (E420)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, csaknem fehér vagy krémszínű, „GX
CC1” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Agenerase, kombinációban adva más antiretrovirális szerekkel,
proteázgátlókkal (PI) már kezelt
HIV fertőzött felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére javallt. Az Agenerase kapszulát
rendes körülmények között kis adagú ritonavirrel kell adni,
amely farmakokinetikai úton fokozza az
amprenavir hatását (lásd 4.2 és 4.5 pont). Az amprenavir kezelést
az egyéni vírusrezisztencia
ismeretében és a beteg előzetes antiretrovirális kezelése
alapján kell választani (lásd 5.1 pont).
A ritonavirrel támogatott Agenerase előnyeit még nem igazolták PI
kezelésben még nem részesült
betegeken (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elrendelnie.
A betegek figyelmét fel kell hívni a teljes előírt adagolás
betartásának a fontosságára.
Az Agenerase per os, táplálékkal együtt vagy anélkül egyaránt
bevehető.
Az Agenerase belsőleges oldat formában is forgalomban van,
gyermekek és a kapszulát lenyelni
képtelen felnőttek részére. Az Agenerase belsőleges oldatból az
amprenavir biohasznosulása 14%-kal
kisebb, mint a kapszula esetében. Ezért az Agenerase kapszulát és
az Agenerase belsőleges oldatot
nem lehet egymással felcserélni csupán a hatóanyagtartalom mg/mg
alapon történő átszámításával
(lásd 5.2 pont).
Felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb serdülők (50 kg feletti
testtö
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2011
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2011
PAR PAR բուլղարերեն 21-06-2011
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2011
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2011
PAR PAR իսպաներեն 21-06-2011
PIL PIL չեխերեն 21-06-2011
SPC SPC չեխերեն 21-06-2011
PAR PAR չեխերեն 21-06-2011
PIL PIL դանիերեն 21-06-2011
SPC SPC դանիերեն 21-06-2011
PAR PAR դանիերեն 21-06-2011
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2011
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2011
PAR PAR գերմաներեն 21-06-2011
PIL PIL էստոներեն 21-06-2011
SPC SPC էստոներեն 21-06-2011
PAR PAR էստոներեն 21-06-2011
PIL PIL հունարեն 21-06-2011
SPC SPC հունարեն 21-06-2011
PAR PAR հունարեն 21-06-2011
PIL PIL անգլերեն 21-06-2011
SPC SPC անգլերեն 21-06-2011
PAR PAR անգլերեն 21-06-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 21-06-2011
PIL PIL իտալերեն 21-06-2011
SPC SPC իտալերեն 21-06-2011
PAR PAR իտալերեն 21-06-2011
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2011
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2011
PAR PAR լատվիերեն 21-06-2011
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2011
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2011
PAR PAR լիտվերեն 21-06-2011
PIL PIL մալթերեն 21-06-2011
SPC SPC մալթերեն 21-06-2011
PAR PAR մալթերեն 21-06-2011
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2011
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2011
PAR PAR հոլանդերեն 21-06-2011
PIL PIL լեհերեն 21-06-2011
SPC SPC լեհերեն 21-06-2011
PAR PAR լեհերեն 21-06-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 21-06-2011
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2011
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2011
PAR PAR ռումիներեն 21-06-2011
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2011
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2011
PAR PAR սլովակերեն 21-06-2011
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2011
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2011
PAR PAR սլովեներեն 21-06-2011
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2011
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2011
PAR PAR ֆիններեն 21-06-2011
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2011
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2011
PAR PAR շվեդերեն 21-06-2011

view_documents_history