Agenerase

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2011

Werkstoffen:

amprenavir

Beschikbaar vanaf:

Glaxo Group Ltd.

ATC-code:

J05AE05

INN (Algemene Internationale Benaming):

amprenavir

Therapeutische categorie:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutisch gebied:

HIV fertőzések

therapeutische indicaties:

Az Agenerase más antiretrovirális szerekkel kombinálva proteázgátló (PI) kezelésére javallt HIV-1 fertőzött felnőttek és 4 év feletti gyermekek esetében. Az Agenerase kapszulákat általában alacsony dózisú ritonavirrel kell alkalmazni az amprenavir farmakokinetikai elősegítőjeként (lásd 4. pont. 2 és 4. Az amprenavir kiválasztása a betegek egyéni vírusellenállási vizsgálatán és a betegek kezelési előzményén alapul (lásd az 5. pontot). A támogatott Agenerase előnyeit, ritonavir, nem bizonyított, a PI templomhajó betegek (lásd 5.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2000-10-20

Bijsluiter

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AGENERASE 50 MG LÁGY KAPSZULA
Amprenavir
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
−
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vag gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Agenerase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Agenerase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Agenerase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Agenerase-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGENERASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Agenerase a vírusellenes gyógyszerek proteázgátlóknak nevezett
csoportjába tartozik. Ezeket a
gyógyszereket a humán immunhiány vírus (HIV) okozta fertőzés
kezelésére alkalmazzák.
Az Agenerase-t a proteázgátlókkal már kezelt HIV fertőzött
felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére alkalmazzák. Az Agenerase-t más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinálva rendeli az
orvos. Kezelőorvosa valószínűleg úgy fog rendelkezni, hogy az
Agenerase kapszulát kis adagú
ritonavirrel együtt szedje, hogy a hatása erősebb legyen. Az
Agenerase választása az orvosa által
esetleg elvégzett rezisztencia vizsgálattól és az Ön korábbi
kezelésétől függ.
A ritonavirrel megerős
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Agenerase 50 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
50 mg amprenavir kapszulánként.
Segédanyagok:
D-szorbit (E420)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, csaknem fehér vagy krémszínű, „GX
CC1” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Agenerase, kombinációban adva más antiretrovirális szerekkel,
proteázgátlókkal (PI) már kezelt
HIV fertőzött felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére javallt. Az Agenerase kapszulát
rendes körülmények között kis adagú ritonavirrel kell adni,
amely farmakokinetikai úton fokozza az
amprenavir hatását (lásd 4.2 és 4.5 pont). Az amprenavir kezelést
az egyéni vírusrezisztencia
ismeretében és a beteg előzetes antiretrovirális kezelése
alapján kell választani (lásd 5.1 pont).
A ritonavirrel támogatott Agenerase előnyeit még nem igazolták PI
kezelésben még nem részesült
betegeken (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elrendelnie.
A betegek figyelmét fel kell hívni a teljes előírt adagolás
betartásának a fontosságára.
Az Agenerase per os, táplálékkal együtt vagy anélkül egyaránt
bevehető.
Az Agenerase belsőleges oldat formában is forgalomban van,
gyermekek és a kapszulát lenyelni
képtelen felnőttek részére. Az Agenerase belsőleges oldatból az
amprenavir biohasznosulása 14%-kal
kisebb, mint a kapszula esetében. Ezért az Agenerase kapszulát és
az Agenerase belsőleges oldatot
nem lehet egymással felcserélni csupán a hatóanyagtartalom mg/mg
alapon történő átszámításával
(lásd 5.2 pont).
Felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb serdülők (50 kg feletti
testtö
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-06-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten