Ventavis

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

iloprostas

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

B01AC11

DCI (Denominação Comum Internacional):

iloprost

Grupo terapêutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapêutica:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Indicações terapêuticas:

Pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas III tipo funkcinei Niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2003-09-15

Folheto informativo - Bula

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŲ/ML PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
iloprostas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Ventavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ventavis
3.
Kaip vartoti Ventavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ventavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENTAVIS
Veiklioji Ventavis medžiaga yra iloprostas. Jis imituoja natūralią
organizmo medžiagą, vadinamą
prostaciklinu. Ventavis slopina nepageidautiną kraujagyslių
blokavimą arba susiaurėjimą ir sudaro
galimybę kraujagyslėmis tekėti didesniam kraujo kiekiui.
KAM VARTOJAMAS VENTAVIS
Ventavis vartojamas vidutinio sunkumo pirminės plautinės
hipertenzijos (PPH) atvejų suaugusiems
pacientams gydymui. PPH yra plautinės hipertenzijos tipas, kai
didelio kraujospūdžio priežastis nežinoma.
Tai būklė, kai kraujagyslėse tarp širdies ir plaučių yra per
aukštas kraujospūdis.
Ventavis vartojamas siekiant pagerinti fizinį pajėgumą (gebėjimą
vykdyti fizinę veiklą) ir simptomus.
KAIP VEIKIA VENTAVIS
Įkvepiant smulkūs Ventavis aerozolio lašeliai patenka į plaučius,
kur jis gali efektyviausiai veikti arterijoje
tarp širdies ir plaučių. Pagerėjus kraujotakai, organizmas geriau
aprūpinamas deguonimi ir sumažėja
širdies apkrova.
2.
KAS ŽINOTINA PRI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 10 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 10 mikrogramų iloprosto.
Kiekvienoje 2 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 20 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
•
Ventavis 10 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 0,81 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 0,75 mg etanolio).
•
Ventavis 20 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 1,62 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 1,50 mg etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota pirminė plautinė
hipertenzija klasifikuojant pagal NYHA
III funkcinę klasę, gydymas fizinio pajėgumo bei ligos simptomų
pagerinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VAISTINIS PREPARATAS
TINKAMAS NAUDOTI INHALIACIJOS PRIETAISAS (PURKŠTUVAS)
Ventavis 10 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
3
Preparatą Ventavis pacientams skiria ir juos prižiūri tik
gydytojas, kuris turi patirties gydant plaučių
hipertenziją.
Dozavimas
_Vieno inhaliacijos seanso dozė_
Pradėjus gydymą Ventavis, pirmoji įkvepiama dozė turi būti 2,5
mikrogramo iloprosto, purškiamo per
purkštuvo kandi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos