Ventavis

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

iloprostas

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

B01AC11

INN (Mezinárodní Name):

iloprost

Terapeutické skupiny:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Terapeutické indikace:

Pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas III tipo funkcinei Niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2003-09-15

Informace pro uživatele

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŲ/ML PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
iloprostas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Ventavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ventavis
3.
Kaip vartoti Ventavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ventavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENTAVIS
Veiklioji Ventavis medžiaga yra iloprostas. Jis imituoja natūralią
organizmo medžiagą, vadinamą
prostaciklinu. Ventavis slopina nepageidautiną kraujagyslių
blokavimą arba susiaurėjimą ir sudaro
galimybę kraujagyslėmis tekėti didesniam kraujo kiekiui.
KAM VARTOJAMAS VENTAVIS
Ventavis vartojamas vidutinio sunkumo pirminės plautinės
hipertenzijos (PPH) atvejų suaugusiems
pacientams gydymui. PPH yra plautinės hipertenzijos tipas, kai
didelio kraujospūdžio priežastis nežinoma.
Tai būklė, kai kraujagyslėse tarp širdies ir plaučių yra per
aukštas kraujospūdis.
Ventavis vartojamas siekiant pagerinti fizinį pajėgumą (gebėjimą
vykdyti fizinę veiklą) ir simptomus.
KAIP VEIKIA VENTAVIS
Įkvepiant smulkūs Ventavis aerozolio lašeliai patenka į plaučius,
kur jis gali efektyviausiai veikti arterijoje
tarp širdies ir plaučių. Pagerėjus kraujotakai, organizmas geriau
aprūpinamas deguonimi ir sumažėja
širdies apkrova.
2.
KAS ŽINOTINA PRI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 10 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 10 mikrogramų iloprosto.
Kiekvienoje 2 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 20 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
•
Ventavis 10 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 0,81 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 0,75 mg etanolio).
•
Ventavis 20 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 1,62 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 1,50 mg etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota pirminė plautinė
hipertenzija klasifikuojant pagal NYHA
III funkcinę klasę, gydymas fizinio pajėgumo bei ligos simptomų
pagerinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VAISTINIS PREPARATAS
TINKAMAS NAUDOTI INHALIACIJOS PRIETAISAS (PURKŠTUVAS)
Ventavis 10 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
3
Preparatą Ventavis pacientams skiria ir juos prižiūri tik
gydytojas, kuris turi patirties gydant plaučių
hipertenziją.
Dozavimas
_Vieno inhaliacijos seanso dozė_
Pradėjus gydymą Ventavis, pirmoji įkvepiama dozė turi būti 2,5
mikrogramo iloprosto, purškiamo per
purkštuvo kandi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-02-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů