Ventavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

iloprostas

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

B01AC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

iloprost

Ārstniecības grupa:

Antitromboziniai vaistai

Ārstniecības joma:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Ārstēšanas norādes:

Pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas III tipo funkcinei Niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2003-09-15

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŲ/ML PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
iloprostas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Ventavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ventavis
3.
Kaip vartoti Ventavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ventavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENTAVIS
Veiklioji Ventavis medžiaga yra iloprostas. Jis imituoja natūralią
organizmo medžiagą, vadinamą
prostaciklinu. Ventavis slopina nepageidautiną kraujagyslių
blokavimą arba susiaurėjimą ir sudaro
galimybę kraujagyslėmis tekėti didesniam kraujo kiekiui.
KAM VARTOJAMAS VENTAVIS
Ventavis vartojamas vidutinio sunkumo pirminės plautinės
hipertenzijos (PPH) atvejų suaugusiems
pacientams gydymui. PPH yra plautinės hipertenzijos tipas, kai
didelio kraujospūdžio priežastis nežinoma.
Tai būklė, kai kraujagyslėse tarp širdies ir plaučių yra per
aukštas kraujospūdis.
Ventavis vartojamas siekiant pagerinti fizinį pajėgumą (gebėjimą
vykdyti fizinę veiklą) ir simptomus.
KAIP VEIKIA VENTAVIS
Įkvepiant smulkūs Ventavis aerozolio lašeliai patenka į plaučius,
kur jis gali efektyviausiai veikti arterijoje
tarp širdies ir plaučių. Pagerėjus kraujotakai, organizmas geriau
aprūpinamas deguonimi ir sumažėja
širdies apkrova.
2.
KAS ŽINOTINA PRI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 10 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 10 mikrogramų iloprosto.
Kiekvienoje 2 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 20 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
•
Ventavis 10 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 0,81 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 0,75 mg etanolio).
•
Ventavis 20 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 1,62 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 1,50 mg etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota pirminė plautinė
hipertenzija klasifikuojant pagal NYHA
III funkcinę klasę, gydymas fizinio pajėgumo bei ligos simptomų
pagerinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VAISTINIS PREPARATAS
TINKAMAS NAUDOTI INHALIACIJOS PRIETAISAS (PURKŠTUVAS)
Ventavis 10 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
3
Preparatą Ventavis pacientams skiria ir juos prižiūri tik
gydytojas, kuris turi patirties gydant plaučių
hipertenziją.
Dozavimas
_Vieno inhaliacijos seanso dozė_
Pradėjus gydymą Ventavis, pirmoji įkvepiama dozė turi būti 2,5
mikrogramo iloprosto, purškiamo per
purkštuvo kandi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-02-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi