Ventavis

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

iloprostas

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

B01AC11

Designació comuna internacional (DCI):

iloprost

Grupo terapéutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija, plaučių vėžys

indicaciones terapéuticas:

Pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas III tipo funkcinei Niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2003-09-15

Informació per a l'usuari

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŲ/ML PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
iloprostas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Ventavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ventavis
3.
Kaip vartoti Ventavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ventavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENTAVIS
Veiklioji Ventavis medžiaga yra iloprostas. Jis imituoja natūralią
organizmo medžiagą, vadinamą
prostaciklinu. Ventavis slopina nepageidautiną kraujagyslių
blokavimą arba susiaurėjimą ir sudaro
galimybę kraujagyslėmis tekėti didesniam kraujo kiekiui.
KAM VARTOJAMAS VENTAVIS
Ventavis vartojamas vidutinio sunkumo pirminės plautinės
hipertenzijos (PPH) atvejų suaugusiems
pacientams gydymui. PPH yra plautinės hipertenzijos tipas, kai
didelio kraujospūdžio priežastis nežinoma.
Tai būklė, kai kraujagyslėse tarp širdies ir plaučių yra per
aukštas kraujospūdis.
Ventavis vartojamas siekiant pagerinti fizinį pajėgumą (gebėjimą
vykdyti fizinę veiklą) ir simptomus.
KAIP VEIKIA VENTAVIS
Įkvepiant smulkūs Ventavis aerozolio lašeliai patenka į plaučius,
kur jis gali efektyviausiai veikti arterijoje
tarp širdies ir plaučių. Pagerėjus kraujotakai, organizmas geriau
aprūpinamas deguonimi ir sumažėja
širdies apkrova.
2.
KAS ŽINOTINA PRI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 10 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 10 mikrogramų iloprosto.
Kiekvienoje 2 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 20 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
•
Ventavis 10 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 0,81 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 0,75 mg etanolio).
•
Ventavis 20 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 1,62 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 1,50 mg etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota pirminė plautinė
hipertenzija klasifikuojant pagal NYHA
III funkcinę klasę, gydymas fizinio pajėgumo bei ligos simptomų
pagerinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VAISTINIS PREPARATAS
TINKAMAS NAUDOTI INHALIACIJOS PRIETAISAS (PURKŠTUVAS)
Ventavis 10 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
3
Preparatą Ventavis pacientams skiria ir juos prižiūri tik
gydytojas, kuris turi patirties gydant plaučių
hipertenziją.
Dozavimas
_Vieno inhaliacijos seanso dozė_
Pradėjus gydymą Ventavis, pirmoji įkvepiama dozė turi būti 2,5
mikrogramo iloprosto, purškiamo per
purkštuvo kandi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents