Ventavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-11-2023

Bahan aktif:

iloprostas

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B01AC11

INN (Nama Internasional):

iloprost

Kelompok Terapi:

Antitromboziniai vaistai

Area terapi:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Indikasi Terapi:

Pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas III tipo funkcinei Niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2003-09-15

Selebaran informasi

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŲ/ML PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
iloprostas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Ventavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ventavis
3.
Kaip vartoti Ventavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ventavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENTAVIS
Veiklioji Ventavis medžiaga yra iloprostas. Jis imituoja natūralią
organizmo medžiagą, vadinamą
prostaciklinu. Ventavis slopina nepageidautiną kraujagyslių
blokavimą arba susiaurėjimą ir sudaro
galimybę kraujagyslėmis tekėti didesniam kraujo kiekiui.
KAM VARTOJAMAS VENTAVIS
Ventavis vartojamas vidutinio sunkumo pirminės plautinės
hipertenzijos (PPH) atvejų suaugusiems
pacientams gydymui. PPH yra plautinės hipertenzijos tipas, kai
didelio kraujospūdžio priežastis nežinoma.
Tai būklė, kai kraujagyslėse tarp širdies ir plaučių yra per
aukštas kraujospūdis.
Ventavis vartojamas siekiant pagerinti fizinį pajėgumą (gebėjimą
vykdyti fizinę veiklą) ir simptomus.
KAIP VEIKIA VENTAVIS
Įkvepiant smulkūs Ventavis aerozolio lašeliai patenka į plaučius,
kur jis gali efektyviausiai veikti arterijoje
tarp širdies ir plaučių. Pagerėjus kraujotakai, organizmas geriau
aprūpinamas deguonimi ir sumažėja
širdies apkrova.
2.
KAS ŽINOTINA PRI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 10 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 10 mikrogramų iloprosto.
Kiekvienoje 2 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 20 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
•
Ventavis 10 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 0,81 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 0,75 mg etanolio).
•
Ventavis 20 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 1,62 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 1,50 mg etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota pirminė plautinė
hipertenzija klasifikuojant pagal NYHA
III funkcinę klasę, gydymas fizinio pajėgumo bei ligos simptomų
pagerinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VAISTINIS PREPARATAS
TINKAMAS NAUDOTI INHALIACIJOS PRIETAISAS (PURKŠTUVAS)
Ventavis 10 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
3
Preparatą Ventavis pacientams skiria ir juos prižiūri tik
gydytojas, kuris turi patirties gydant plaučių
hipertenziją.
Dozavimas
_Vieno inhaliacijos seanso dozė_
Pradėjus gydymą Ventavis, pirmoji įkvepiama dozė turi būti 2,5
mikrogramo iloprosto, purškiamo per
purkštuvo kandi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-02-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen