Ventavis

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

iloprostas

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

B01AC11

DCI (Dénomination commune internationale):

iloprost

Groupe thérapeutique:

Antitromboziniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija, plaučių vėžys

indications thérapeutiques:

Pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas III tipo funkcinei Niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2003-09-15

Notice patient

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŲ/ML PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
iloprostas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Ventavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ventavis
3.
Kaip vartoti Ventavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ventavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENTAVIS
Veiklioji Ventavis medžiaga yra iloprostas. Jis imituoja natūralią
organizmo medžiagą, vadinamą
prostaciklinu. Ventavis slopina nepageidautiną kraujagyslių
blokavimą arba susiaurėjimą ir sudaro
galimybę kraujagyslėmis tekėti didesniam kraujo kiekiui.
KAM VARTOJAMAS VENTAVIS
Ventavis vartojamas vidutinio sunkumo pirminės plautinės
hipertenzijos (PPH) atvejų suaugusiems
pacientams gydymui. PPH yra plautinės hipertenzijos tipas, kai
didelio kraujospūdžio priežastis nežinoma.
Tai būklė, kai kraujagyslėse tarp širdies ir plaučių yra per
aukštas kraujospūdis.
Ventavis vartojamas siekiant pagerinti fizinį pajėgumą (gebėjimą
vykdyti fizinę veiklą) ir simptomus.
KAIP VEIKIA VENTAVIS
Įkvepiant smulkūs Ventavis aerozolio lašeliai patenka į plaučius,
kur jis gali efektyviausiai veikti arterijoje
tarp širdies ir plaučių. Pagerėjus kraujotakai, organizmas geriau
aprūpinamas deguonimi ir sumažėja
širdies apkrova.
2.
KAS ŽINOTINA PRI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 10 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 10 mikrogramų iloprosto.
Kiekvienoje 2 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 20 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
•
Ventavis 10 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 0,81 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 0,75 mg etanolio).
•
Ventavis 20 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 1,62 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 1,50 mg etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota pirminė plautinė
hipertenzija klasifikuojant pagal NYHA
III funkcinę klasę, gydymas fizinio pajėgumo bei ligos simptomų
pagerinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VAISTINIS PREPARATAS
TINKAMAS NAUDOTI INHALIACIJOS PRIETAISAS (PURKŠTUVAS)
Ventavis 10 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
3
Preparatą Ventavis pacientams skiria ir juos prižiūri tik
gydytojas, kuris turi patirties gydant plaučių
hipertenziją.
Dozavimas
_Vieno inhaliacijos seanso dozė_
Pradėjus gydymą Ventavis, pirmoji įkvepiama dozė turi būti 2,5
mikrogramo iloprosto, purškiamo per
purkštuvo kandi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-02-2014
Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-02-2014
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-02-2014
Notice patient Notice patient danois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-02-2014
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-02-2014
Notice patient Notice patient estonien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-02-2014
Notice patient Notice patient grec 30-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-02-2014
Notice patient Notice patient français 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-02-2014
Notice patient Notice patient italien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-02-2014
Notice patient Notice patient letton 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-02-2014
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-02-2014
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-02-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-02-2014
Notice patient Notice patient polonais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-02-2014
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-02-2014
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-02-2014
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-02-2014
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-02-2014
Notice patient Notice patient finnois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-02-2014
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-02-2014
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2023
Notice patient Notice patient croate 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-02-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents