Ventavis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

iloprostas

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

B01AC11

INN (Internationale Bezeichnung):

iloprost

Therapiegruppe:

Antitromboziniai vaistai

Therapiebereich:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Anwendungsgebiete:

Pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas III tipo funkcinei Niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2003-09-15

Gebrauchsinformation

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŲ/ML PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
iloprostas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Ventavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ventavis
3.
Kaip vartoti Ventavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ventavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENTAVIS
Veiklioji Ventavis medžiaga yra iloprostas. Jis imituoja natūralią
organizmo medžiagą, vadinamą
prostaciklinu. Ventavis slopina nepageidautiną kraujagyslių
blokavimą arba susiaurėjimą ir sudaro
galimybę kraujagyslėmis tekėti didesniam kraujo kiekiui.
KAM VARTOJAMAS VENTAVIS
Ventavis vartojamas vidutinio sunkumo pirminės plautinės
hipertenzijos (PPH) atvejų suaugusiems
pacientams gydymui. PPH yra plautinės hipertenzijos tipas, kai
didelio kraujospūdžio priežastis nežinoma.
Tai būklė, kai kraujagyslėse tarp širdies ir plaučių yra per
aukštas kraujospūdis.
Ventavis vartojamas siekiant pagerinti fizinį pajėgumą (gebėjimą
vykdyti fizinę veiklą) ir simptomus.
KAIP VEIKIA VENTAVIS
Įkvepiant smulkūs Ventavis aerozolio lašeliai patenka į plaučius,
kur jis gali efektyviausiai veikti arterijoje
tarp širdies ir plaučių. Pagerėjus kraujotakai, organizmas geriau
aprūpinamas deguonimi ir sumažėja
širdies apkrova.
2.
KAS ŽINOTINA PRI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 10 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 10 mikrogramų iloprosto.
Kiekvienoje 2 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
1 ml tirpalo yra 20 mikrogramų iloprosto (iloprosto trometamolio
pavidalu).
Kiekvienoje 1 ml tirpalo ampulėje yra 20 mikrogramų iloprosto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
•
Ventavis 10 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 0,81 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 0,75 mg etanolio).
•
Ventavis 20 mikrogramų/ml:
Kiekviename ml yra 1,62 mg 96
%
etanolio (tai atitinka 1,50 mg etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Ventavis 10 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
Ventavis 20 mikrogramų/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota pirminė plautinė
hipertenzija klasifikuojant pagal NYHA
III funkcinę klasę, gydymas fizinio pajėgumo bei ligos simptomų
pagerinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VAISTINIS PREPARATAS
TINKAMAS NAUDOTI INHALIACIJOS PRIETAISAS (PURKŠTUVAS)
Ventavis 10 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramų/ml
Breelib
I-Neb AAD
3
Preparatą Ventavis pacientams skiria ir juos prižiūri tik
gydytojas, kuris turi patirties gydant plaučių
hipertenziją.
Dozavimas
_Vieno inhaliacijos seanso dozė_
Pradėjus gydymą Ventavis, pirmoji įkvepiama dozė turi būti 2,5
mikrogramo iloprosto, purškiamo per
purkštuvo kandi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-02-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen