Trulicity

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dulaglutide

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10BJ05

DCI (Denominação Comum Internacional):

dulaglutide

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2014-11-21

Folheto informativo - Bula

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
dulaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trulicity
3.
Sådan skal du bruge Trulicity
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trulicity indeholder et aktivt stof, der hedder dulaglutid. Det
anvendes til at sænke blodsukker
(glukose) hos voksne og børn på 10 år og derover med type
2-diabetes mellitus (sukkersyge) og kan
hjælpe med at forhindre hjertesygdomme.
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor kroppen ikke danner nok insulin,
og det insulin, som
kroppen danner, virker ikke så godt, som det burde. I så tilfælde
sker der en ophobning af glukose i
blodet.
Trulicity anvendes:
-
Alene hvis dit blodsukker ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med
diæt og motion, og du ikke
kan tage metformin (et andet lægemiddel mod diabetes).
-
Eller sammen med andre lægemidler mod diabetes, hvis du ikke kan
opnå kontrol over dit
blodsukker med disse lægemidler alene. Disse andre lægemidler kan
være medicin, du tager
gennem 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml injektionsvæske.
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
* fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA-teknologi
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Trulicity er indiceret til behandling af patienter på 10 år og
derover med utilstrækkeligt kontrolleret
type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og motion
•
som monoterapi, hvor behandling med metformin ikke er tilrådelig pga.
intolerans eller
kontraindikationer.
•
i tillæg med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For forsøgsresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
_Voksne_
_ _
_Monoterapi_
Den anbefalede dosis er 0,75 mg en gang ugentlig.
_Tillægsbehandling _
Den anbefalede dosis er 1,5 mg en gang ugentligt.
Hvis det er nødvendigt,
•
1,5 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 3 mg én gang
ugentligt.
•
3 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 4,5 mg én gang
ugentligt.
Den maksimale dosis er 4,5 mg én gang ugentligt.
_P
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos