Trulicity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dulaglutide

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10BJ05

INN (الاسم الدولي):

dulaglutide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2014-11-21

نشرة المعلومات

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
dulaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trulicity
3.
Sådan skal du bruge Trulicity
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trulicity indeholder et aktivt stof, der hedder dulaglutid. Det
anvendes til at sænke blodsukker
(glukose) hos voksne og børn på 10 år og derover med type
2-diabetes mellitus (sukkersyge) og kan
hjælpe med at forhindre hjertesygdomme.
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor kroppen ikke danner nok insulin,
og det insulin, som
kroppen danner, virker ikke så godt, som det burde. I så tilfælde
sker der en ophobning af glukose i
blodet.
Trulicity anvendes:
-
Alene hvis dit blodsukker ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med
diæt og motion, og du ikke
kan tage metformin (et andet lægemiddel mod diabetes).
-
Eller sammen med andre lægemidler mod diabetes, hvis du ikke kan
opnå kontrol over dit
blodsukker med disse lægemidler alene. Disse andre lægemidler kan
være medicin, du tager
gennem 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml injektionsvæske.
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
* fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA-teknologi
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Trulicity er indiceret til behandling af patienter på 10 år og
derover med utilstrækkeligt kontrolleret
type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og motion
•
som monoterapi, hvor behandling med metformin ikke er tilrådelig pga.
intolerans eller
kontraindikationer.
•
i tillæg med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For forsøgsresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
_Voksne_
_ _
_Monoterapi_
Den anbefalede dosis er 0,75 mg en gang ugentlig.
_Tillægsbehandling _
Den anbefalede dosis er 1,5 mg en gang ugentligt.
Hvis det er nødvendigt,
•
1,5 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 3 mg én gang
ugentligt.
•
3 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 4,5 mg én gang
ugentligt.
Den maksimale dosis er 4,5 mg én gang ugentligt.
_P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات