Trulicity

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dulaglutide

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10BJ05

DCI (Dénomination commune internationale):

dulaglutide

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2014-11-21

Notice patient

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
dulaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trulicity
3.
Sådan skal du bruge Trulicity
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trulicity indeholder et aktivt stof, der hedder dulaglutid. Det
anvendes til at sænke blodsukker
(glukose) hos voksne og børn på 10 år og derover med type
2-diabetes mellitus (sukkersyge) og kan
hjælpe med at forhindre hjertesygdomme.
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor kroppen ikke danner nok insulin,
og det insulin, som
kroppen danner, virker ikke så godt, som det burde. I så tilfælde
sker der en ophobning af glukose i
blodet.
Trulicity anvendes:
-
Alene hvis dit blodsukker ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med
diæt og motion, og du ikke
kan tage metformin (et andet lægemiddel mod diabetes).
-
Eller sammen med andre lægemidler mod diabetes, hvis du ikke kan
opnå kontrol over dit
blodsukker med disse lægemidler alene. Disse andre lægemidler kan
være medicin, du tager
gennem 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml injektionsvæske.
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
* fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA-teknologi
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Trulicity er indiceret til behandling af patienter på 10 år og
derover med utilstrækkeligt kontrolleret
type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og motion
•
som monoterapi, hvor behandling med metformin ikke er tilrådelig pga.
intolerans eller
kontraindikationer.
•
i tillæg med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For forsøgsresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
_Voksne_
_ _
_Monoterapi_
Den anbefalede dosis er 0,75 mg en gang ugentlig.
_Tillægsbehandling _
Den anbefalede dosis er 1,5 mg en gang ugentligt.
Hvis det er nødvendigt,
•
1,5 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 3 mg én gang
ugentligt.
•
3 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 4,5 mg én gang
ugentligt.
Den maksimale dosis er 4,5 mg én gang ugentligt.
_P
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-03-2023
Notice patient Notice patient grec 16-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-03-2023
Notice patient Notice patient français 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-03-2023
Notice patient Notice patient italien 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-03-2023
Notice patient Notice patient letton 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 16-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-03-2023
Notice patient Notice patient croate 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents