Trulicity

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-03-2023

Werkstoffen:

dulaglutide

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10BJ05

INN (Algemene Internationale Benaming):

dulaglutide

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2014-11-21

Bijsluiter

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
dulaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trulicity
3.
Sådan skal du bruge Trulicity
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trulicity indeholder et aktivt stof, der hedder dulaglutid. Det
anvendes til at sænke blodsukker
(glukose) hos voksne og børn på 10 år og derover med type
2-diabetes mellitus (sukkersyge) og kan
hjælpe med at forhindre hjertesygdomme.
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor kroppen ikke danner nok insulin,
og det insulin, som
kroppen danner, virker ikke så godt, som det burde. I så tilfælde
sker der en ophobning af glukose i
blodet.
Trulicity anvendes:
-
Alene hvis dit blodsukker ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med
diæt og motion, og du ikke
kan tage metformin (et andet lægemiddel mod diabetes).
-
Eller sammen med andre lægemidler mod diabetes, hvis du ikke kan
opnå kontrol over dit
blodsukker med disse lægemidler alene. Disse andre lægemidler kan
være medicin, du tager
gennem 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml injektionsvæske.
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
* fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA-teknologi
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Trulicity er indiceret til behandling af patienter på 10 år og
derover med utilstrækkeligt kontrolleret
type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og motion
•
som monoterapi, hvor behandling med metformin ikke er tilrådelig pga.
intolerans eller
kontraindikationer.
•
i tillæg med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For forsøgsresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
_Voksne_
_ _
_Monoterapi_
Den anbefalede dosis er 0,75 mg en gang ugentlig.
_Tillægsbehandling _
Den anbefalede dosis er 1,5 mg en gang ugentligt.
Hvis det er nødvendigt,
•
1,5 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 3 mg én gang
ugentligt.
•
3 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 4,5 mg én gang
ugentligt.
Den maksimale dosis er 4,5 mg én gang ugentligt.
_P
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten