Trulicity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-03-2023

Ingredient activ:

dulaglutide

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10BJ05

INN (nume internaţional):

dulaglutide

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicații terapeutice:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
dulaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trulicity
3.
Sådan skal du bruge Trulicity
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trulicity indeholder et aktivt stof, der hedder dulaglutid. Det
anvendes til at sænke blodsukker
(glukose) hos voksne og børn på 10 år og derover med type
2-diabetes mellitus (sukkersyge) og kan
hjælpe med at forhindre hjertesygdomme.
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor kroppen ikke danner nok insulin,
og det insulin, som
kroppen danner, virker ikke så godt, som det burde. I så tilfælde
sker der en ophobning af glukose i
blodet.
Trulicity anvendes:
-
Alene hvis dit blodsukker ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med
diæt og motion, og du ikke
kan tage metformin (et andet lægemiddel mod diabetes).
-
Eller sammen med andre lægemidler mod diabetes, hvis du ikke kan
opnå kontrol over dit
blodsukker med disse lægemidler alene. Disse andre lægemidler kan
være medicin, du tager
gennem 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml injektionsvæske.
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
* fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA-teknologi
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Trulicity er indiceret til behandling af patienter på 10 år og
derover med utilstrækkeligt kontrolleret
type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og motion
•
som monoterapi, hvor behandling med metformin ikke er tilrådelig pga.
intolerans eller
kontraindikationer.
•
i tillæg med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For forsøgsresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
_Voksne_
_ _
_Monoterapi_
Den anbefalede dosis er 0,75 mg en gang ugentlig.
_Tillægsbehandling _
Den anbefalede dosis er 1,5 mg en gang ugentligt.
Hvis det er nødvendigt,
•
1,5 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 3 mg én gang
ugentligt.
•
3 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 4,5 mg én gang
ugentligt.
Den maksimale dosis er 4,5 mg én gang ugentligt.
_P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-03-2023
Prospect Prospect cehă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-03-2023
Prospect Prospect germană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-03-2023
Prospect Prospect estoniană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-03-2023
Prospect Prospect greacă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-03-2023
Prospect Prospect engleză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-03-2023
Prospect Prospect franceză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-03-2023
Prospect Prospect italiană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-03-2023
Prospect Prospect letonă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-03-2023
Prospect Prospect maghiară 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-03-2023
Prospect Prospect malteză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-03-2023
Prospect Prospect olandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-03-2023
Prospect Prospect poloneză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-03-2023
Prospect Prospect portugheză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-03-2023
Prospect Prospect română 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-03-2023
Prospect Prospect slovacă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-03-2023
Prospect Prospect slovenă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-03-2023
Prospect Prospect suedeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-03-2023
Prospect Prospect islandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-03-2023
Prospect Prospect croată 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor