Trulicity

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-03-2023

Bahan aktif:

dulaglutide

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10BJ05

INN (Nama Internasional):

dulaglutide

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2014-11-21

Selebaran informasi

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
dulaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trulicity
3.
Sådan skal du bruge Trulicity
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trulicity indeholder et aktivt stof, der hedder dulaglutid. Det
anvendes til at sænke blodsukker
(glukose) hos voksne og børn på 10 år og derover med type
2-diabetes mellitus (sukkersyge) og kan
hjælpe med at forhindre hjertesygdomme.
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor kroppen ikke danner nok insulin,
og det insulin, som
kroppen danner, virker ikke så godt, som det burde. I så tilfælde
sker der en ophobning af glukose i
blodet.
Trulicity anvendes:
-
Alene hvis dit blodsukker ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med
diæt og motion, og du ikke
kan tage metformin (et andet lægemiddel mod diabetes).
-
Eller sammen med andre lægemidler mod diabetes, hvis du ikke kan
opnå kontrol over dit
blodsukker med disse lægemidler alene. Disse andre lægemidler kan
være medicin, du tager
gennem 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 1,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
Trulicity 3 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml injektionsvæske.
Trulicity 4,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske.
* fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA-teknologi
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Trulicity er indiceret til behandling af patienter på 10 år og
derover med utilstrækkeligt kontrolleret
type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og motion
•
som monoterapi, hvor behandling med metformin ikke er tilrådelig pga.
intolerans eller
kontraindikationer.
•
i tillæg med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For forsøgsresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
_Voksne_
_ _
_Monoterapi_
Den anbefalede dosis er 0,75 mg en gang ugentlig.
_Tillægsbehandling _
Den anbefalede dosis er 1,5 mg en gang ugentligt.
Hvis det er nødvendigt,
•
1,5 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 3 mg én gang
ugentligt.
•
3 mg dosis kan øges efter mindst 4 uger til 4,5 mg én gang
ugentligt.
Den maksimale dosis er 4,5 mg én gang ugentligt.
_P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen