Spinraza

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

zinersens nātrijs

Disponível em:

Biogen Netherlands B.V.

Código ATC:

M09

DCI (Denominação Comum Internacional):

nusinersen

Grupo terapêutico:

Other nervous system drugs

Área terapêutica:

Muskuļu atrofija, mugurkaula

Indicações terapêuticas:

Par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts Spinraza.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2017-05-30

Folheto informativo - Bula

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SPINRAZA 12 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_ _
_nusinersenum_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spinraza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza
3.
Kā Spinraza ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spinraza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPINRAZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spinraza satur aktīvo vielu
_nuzinersēnu_
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
_antisenses _
_oligonukleotīdiem_
. Spinraza lieto ģenētiskas slimības, ko sauc par
_spinālo muskuļu atrofiju_
(SMA),
ārstēšanai.
SPINĀLO MUSKUĻU ATROFIJU
izraisa olbaltuma, ko sauc par
_izdzīvošanas motoneironu _
(
_survival motor _
_neuron_
,
_SMN_
), deficīts organismā. Rezultātā tiek zaudētas nervu šūnas
mugurkaulā, kas rada muskuļu
vājumu plecos, gūžās, ciskās un muguras augšdaļā. Var
pavājināties arī elpošanā un rīšanā izmantotie
muskuļi.
Spinraza palīdz organismam saražot vairāk SMN olbaltuma, kura
cilvēkiem ar SMA nepietiek.
Tādējādi mazinās nervu šūnu zudums un var kļūt stiprāki
muskuļi.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM IEVADA SPINRAZA
_ _
SPINRAZA NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums vai Jūsu bērnam ir
ALERĢIJA PRET NUZINERSĒNU
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Neskaidrību gadījumā, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza,
konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu.
BR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spinraza 12 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 5 ml flakons satur nuzinersēna nātrija sāli, kas atbilst 12
mg nuzinersēna (
_nusinersenum_
).
Katrs ml šķīduma satur 2,4 mg nuzinersēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums, pH līmenis apmēram 7,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spinraza ir paredzēts 5q spinālās muskuļu atrofijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Spinraza drīkst sākt tikai ārsts, kuram ir pieredze
spinālās muskuļu atrofijas (SMA)
ārstēšanā.
Lēmums ārstēt jāpamato ar individualizētu speciālista
novērtējumu, ārstēšanas paredzamos ieguvumus
konkrētajam pacientam salīdzinot ar Spinraza terapijas iespējamo
risku. Pacientiem, kuriem
piedzimstot ir izteikts hipotonuss un elpošanas mazspēja, Spinraza
nav pētīts, un viņiem smagā
izdzīvošanas motoneirona (
_survival motor neuron_
, SMN) proteīnu deficīta dēļ var nebūt klīniski
nozīmīga ieguvuma.
Devas
Ieteicamā deva ir 12 mg (5 ml) vienā ievadīšanas reizē.
Ārstēšana ar Spinraza jāsāk, cik drīz vien iespējams pēc
diagnozes noteikšanas, ar 4 piesātinošajām
devām 0., 14., 28. un 63. dienā. Pēc tam ik pēc 4 mēnešiem
jāievada uzturošā deva.
_Ārstēšanas ilgums _
Informācija par šo zāļu efektivitāti ilgtermiņā nav pieejama.
Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
regulāri jāpārskata un jāapsver katram pacientam individuāli,
ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli un
atbildes reakciju uz terapiju.
_Izlaistas vai novēlotas devas _
Ja ir novēlota vai izlaista piesātinošā vai uzturošā deva,
Spinraza jāievada atbilstoši zemāk 1. tabulā
attēlotajai shēmai.
3
1. TABULA. IETEIKUMI NOVĒLOTAS VAI IZLAISTAS DEVAS GADĪJUMĀ
NOVĒLOTA VAI IZLAISTA DEVA
DEVAS IEVADĪŠANAS LAIKS
PIESĀTINOŠĀ DEVA
•
Novēloto vai izlaisto pi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 12-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos