Spinraza

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-01-2018

有効成分:

zinersens nātrijs

から入手可能:

Biogen Netherlands B.V.

ATCコード:

M09

INN(国際名):

nusinersen

治療群:

Other nervous system drugs

治療領域:

Muskuļu atrofija, mugurkaula

適応症:

Par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts Spinraza.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-05-30

情報リーフレット

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SPINRAZA 12 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_ _
_nusinersenum_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spinraza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza
3.
Kā Spinraza ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spinraza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPINRAZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spinraza satur aktīvo vielu
_nuzinersēnu_
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
_antisenses _
_oligonukleotīdiem_
. Spinraza lieto ģenētiskas slimības, ko sauc par
_spinālo muskuļu atrofiju_
(SMA),
ārstēšanai.
SPINĀLO MUSKUĻU ATROFIJU
izraisa olbaltuma, ko sauc par
_izdzīvošanas motoneironu _
(
_survival motor _
_neuron_
,
_SMN_
), deficīts organismā. Rezultātā tiek zaudētas nervu šūnas
mugurkaulā, kas rada muskuļu
vājumu plecos, gūžās, ciskās un muguras augšdaļā. Var
pavājināties arī elpošanā un rīšanā izmantotie
muskuļi.
Spinraza palīdz organismam saražot vairāk SMN olbaltuma, kura
cilvēkiem ar SMA nepietiek.
Tādējādi mazinās nervu šūnu zudums un var kļūt stiprāki
muskuļi.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM IEVADA SPINRAZA
_ _
SPINRAZA NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums vai Jūsu bērnam ir
ALERĢIJA PRET NUZINERSĒNU
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Neskaidrību gadījumā, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza,
konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu.
BR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spinraza 12 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 5 ml flakons satur nuzinersēna nātrija sāli, kas atbilst 12
mg nuzinersēna (
_nusinersenum_
).
Katrs ml šķīduma satur 2,4 mg nuzinersēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums, pH līmenis apmēram 7,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spinraza ir paredzēts 5q spinālās muskuļu atrofijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Spinraza drīkst sākt tikai ārsts, kuram ir pieredze
spinālās muskuļu atrofijas (SMA)
ārstēšanā.
Lēmums ārstēt jāpamato ar individualizētu speciālista
novērtējumu, ārstēšanas paredzamos ieguvumus
konkrētajam pacientam salīdzinot ar Spinraza terapijas iespējamo
risku. Pacientiem, kuriem
piedzimstot ir izteikts hipotonuss un elpošanas mazspēja, Spinraza
nav pētīts, un viņiem smagā
izdzīvošanas motoneirona (
_survival motor neuron_
, SMN) proteīnu deficīta dēļ var nebūt klīniski
nozīmīga ieguvuma.
Devas
Ieteicamā deva ir 12 mg (5 ml) vienā ievadīšanas reizē.
Ārstēšana ar Spinraza jāsāk, cik drīz vien iespējams pēc
diagnozes noteikšanas, ar 4 piesātinošajām
devām 0., 14., 28. un 63. dienā. Pēc tam ik pēc 4 mēnešiem
jāievada uzturošā deva.
_Ārstēšanas ilgums _
Informācija par šo zāļu efektivitāti ilgtermiņā nav pieejama.
Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
regulāri jāpārskata un jāapsver katram pacientam individuāli,
ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli un
atbildes reakciju uz terapiju.
_Izlaistas vai novēlotas devas _
Ja ir novēlota vai izlaista piesātinošā vai uzturošā deva,
Spinraza jāievada atbilstoši zemāk 1. tabulā
attēlotajai shēmai.
3
1. TABULA. IETEIKUMI NOVĒLOTAS VAI IZLAISTAS DEVAS GADĪJUMĀ
NOVĒLOTA VAI IZLAISTA DEVA
DEVAS IEVADĪŠANAS LAIKS
PIESĀTINOŠĀ DEVA
•
Novēloto vai izlaisto pi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する