Spinraza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

zinersens nātrijs

זמין מ:

Biogen Netherlands B.V.

קוד ATC:

M09

INN (שם בינלאומי):

nusinersen

קבוצה תרפויטית:

Other nervous system drugs

איזור תרפויטי:

Muskuļu atrofija, mugurkaula

סממני תרפויטית:

Par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts Spinraza.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2017-05-30

עלון מידע

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SPINRAZA 12 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_ _
_nusinersenum_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spinraza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza
3.
Kā Spinraza ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spinraza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPINRAZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spinraza satur aktīvo vielu
_nuzinersēnu_
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
_antisenses _
_oligonukleotīdiem_
. Spinraza lieto ģenētiskas slimības, ko sauc par
_spinālo muskuļu atrofiju_
(SMA),
ārstēšanai.
SPINĀLO MUSKUĻU ATROFIJU
izraisa olbaltuma, ko sauc par
_izdzīvošanas motoneironu _
(
_survival motor _
_neuron_
,
_SMN_
), deficīts organismā. Rezultātā tiek zaudētas nervu šūnas
mugurkaulā, kas rada muskuļu
vājumu plecos, gūžās, ciskās un muguras augšdaļā. Var
pavājināties arī elpošanā un rīšanā izmantotie
muskuļi.
Spinraza palīdz organismam saražot vairāk SMN olbaltuma, kura
cilvēkiem ar SMA nepietiek.
Tādējādi mazinās nervu šūnu zudums un var kļūt stiprāki
muskuļi.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM IEVADA SPINRAZA
_ _
SPINRAZA NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums vai Jūsu bērnam ir
ALERĢIJA PRET NUZINERSĒNU
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Neskaidrību gadījumā, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza,
konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu.
BR
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spinraza 12 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 5 ml flakons satur nuzinersēna nātrija sāli, kas atbilst 12
mg nuzinersēna (
_nusinersenum_
).
Katrs ml šķīduma satur 2,4 mg nuzinersēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums, pH līmenis apmēram 7,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spinraza ir paredzēts 5q spinālās muskuļu atrofijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Spinraza drīkst sākt tikai ārsts, kuram ir pieredze
spinālās muskuļu atrofijas (SMA)
ārstēšanā.
Lēmums ārstēt jāpamato ar individualizētu speciālista
novērtējumu, ārstēšanas paredzamos ieguvumus
konkrētajam pacientam salīdzinot ar Spinraza terapijas iespējamo
risku. Pacientiem, kuriem
piedzimstot ir izteikts hipotonuss un elpošanas mazspēja, Spinraza
nav pētīts, un viņiem smagā
izdzīvošanas motoneirona (
_survival motor neuron_
, SMN) proteīnu deficīta dēļ var nebūt klīniski
nozīmīga ieguvuma.
Devas
Ieteicamā deva ir 12 mg (5 ml) vienā ievadīšanas reizē.
Ārstēšana ar Spinraza jāsāk, cik drīz vien iespējams pēc
diagnozes noteikšanas, ar 4 piesātinošajām
devām 0., 14., 28. un 63. dienā. Pēc tam ik pēc 4 mēnešiem
jāievada uzturošā deva.
_Ārstēšanas ilgums _
Informācija par šo zāļu efektivitāti ilgtermiņā nav pieejama.
Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
regulāri jāpārskata un jāapsver katram pacientam individuāli,
ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli un
atbildes reakciju uz terapiju.
_Izlaistas vai novēlotas devas _
Ja ir novēlota vai izlaista piesātinošā vai uzturošā deva,
Spinraza jāievada atbilstoši zemāk 1. tabulā
attēlotajai shēmai.
3
1. TABULA. IETEIKUMI NOVĒLOTAS VAI IZLAISTAS DEVAS GADĪJUMĀ
NOVĒLOTA VAI IZLAISTA DEVA
DEVAS IEVADĪŠANAS LAIKS
PIESĀTINOŠĀ DEVA
•
Novēloto vai izlaisto pi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים