Spinraza

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-01-2018

유효 성분:

zinersens nātrijs

제공처:

Biogen Netherlands B.V.

ATC 코드:

M09

INN (International Name):

nusinersen

치료 그룹:

Other nervous system drugs

치료 영역:

Muskuļu atrofija, mugurkaula

치료 징후:

Par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts Spinraza.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-05-30

환자 정보 전단

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SPINRAZA 12 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_ _
_nusinersenum_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spinraza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza
3.
Kā Spinraza ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spinraza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPINRAZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spinraza satur aktīvo vielu
_nuzinersēnu_
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
_antisenses _
_oligonukleotīdiem_
. Spinraza lieto ģenētiskas slimības, ko sauc par
_spinālo muskuļu atrofiju_
(SMA),
ārstēšanai.
SPINĀLO MUSKUĻU ATROFIJU
izraisa olbaltuma, ko sauc par
_izdzīvošanas motoneironu _
(
_survival motor _
_neuron_
,
_SMN_
), deficīts organismā. Rezultātā tiek zaudētas nervu šūnas
mugurkaulā, kas rada muskuļu
vājumu plecos, gūžās, ciskās un muguras augšdaļā. Var
pavājināties arī elpošanā un rīšanā izmantotie
muskuļi.
Spinraza palīdz organismam saražot vairāk SMN olbaltuma, kura
cilvēkiem ar SMA nepietiek.
Tādējādi mazinās nervu šūnu zudums un var kļūt stiprāki
muskuļi.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM IEVADA SPINRAZA
_ _
SPINRAZA NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums vai Jūsu bērnam ir
ALERĢIJA PRET NUZINERSĒNU
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Neskaidrību gadījumā, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza,
konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu.
BR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spinraza 12 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 5 ml flakons satur nuzinersēna nātrija sāli, kas atbilst 12
mg nuzinersēna (
_nusinersenum_
).
Katrs ml šķīduma satur 2,4 mg nuzinersēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums, pH līmenis apmēram 7,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spinraza ir paredzēts 5q spinālās muskuļu atrofijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Spinraza drīkst sākt tikai ārsts, kuram ir pieredze
spinālās muskuļu atrofijas (SMA)
ārstēšanā.
Lēmums ārstēt jāpamato ar individualizētu speciālista
novērtējumu, ārstēšanas paredzamos ieguvumus
konkrētajam pacientam salīdzinot ar Spinraza terapijas iespējamo
risku. Pacientiem, kuriem
piedzimstot ir izteikts hipotonuss un elpošanas mazspēja, Spinraza
nav pētīts, un viņiem smagā
izdzīvošanas motoneirona (
_survival motor neuron_
, SMN) proteīnu deficīta dēļ var nebūt klīniski
nozīmīga ieguvuma.
Devas
Ieteicamā deva ir 12 mg (5 ml) vienā ievadīšanas reizē.
Ārstēšana ar Spinraza jāsāk, cik drīz vien iespējams pēc
diagnozes noteikšanas, ar 4 piesātinošajām
devām 0., 14., 28. un 63. dienā. Pēc tam ik pēc 4 mēnešiem
jāievada uzturošā deva.
_Ārstēšanas ilgums _
Informācija par šo zāļu efektivitāti ilgtermiņā nav pieejama.
Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
regulāri jāpārskata un jāapsver katram pacientam individuāli,
ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli un
atbildes reakciju uz terapiju.
_Izlaistas vai novēlotas devas _
Ja ir novēlota vai izlaista piesātinošā vai uzturošā deva,
Spinraza jāievada atbilstoši zemāk 1. tabulā
attēlotajai shēmai.
3
1. TABULA. IETEIKUMI NOVĒLOTAS VAI IZLAISTAS DEVAS GADĪJUMĀ
NOVĒLOTA VAI IZLAISTA DEVA
DEVAS IEVADĪŠANAS LAIKS
PIESĀTINOŠĀ DEVA
•
Novēloto vai izlaisto pi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기