Spinraza

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

zinersens nātrijs

Disponible des:

Biogen Netherlands B.V.

Codi ATC:

M09

Designació comuna internacional (DCI):

nusinersen

Grupo terapéutico:

Other nervous system drugs

Área terapéutica:

Muskuļu atrofija, mugurkaula

indicaciones terapéuticas:

Par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts Spinraza.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2017-05-30

Informació per a l'usuari

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SPINRAZA 12 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_ _
_nusinersenum_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spinraza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza
3.
Kā Spinraza ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spinraza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPINRAZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spinraza satur aktīvo vielu
_nuzinersēnu_
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
_antisenses _
_oligonukleotīdiem_
. Spinraza lieto ģenētiskas slimības, ko sauc par
_spinālo muskuļu atrofiju_
(SMA),
ārstēšanai.
SPINĀLO MUSKUĻU ATROFIJU
izraisa olbaltuma, ko sauc par
_izdzīvošanas motoneironu _
(
_survival motor _
_neuron_
,
_SMN_
), deficīts organismā. Rezultātā tiek zaudētas nervu šūnas
mugurkaulā, kas rada muskuļu
vājumu plecos, gūžās, ciskās un muguras augšdaļā. Var
pavājināties arī elpošanā un rīšanā izmantotie
muskuļi.
Spinraza palīdz organismam saražot vairāk SMN olbaltuma, kura
cilvēkiem ar SMA nepietiek.
Tādējādi mazinās nervu šūnu zudums un var kļūt stiprāki
muskuļi.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM IEVADA SPINRAZA
_ _
SPINRAZA NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums vai Jūsu bērnam ir
ALERĢIJA PRET NUZINERSĒNU
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Neskaidrību gadījumā, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza,
konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu.
BR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spinraza 12 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 5 ml flakons satur nuzinersēna nātrija sāli, kas atbilst 12
mg nuzinersēna (
_nusinersenum_
).
Katrs ml šķīduma satur 2,4 mg nuzinersēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums, pH līmenis apmēram 7,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spinraza ir paredzēts 5q spinālās muskuļu atrofijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Spinraza drīkst sākt tikai ārsts, kuram ir pieredze
spinālās muskuļu atrofijas (SMA)
ārstēšanā.
Lēmums ārstēt jāpamato ar individualizētu speciālista
novērtējumu, ārstēšanas paredzamos ieguvumus
konkrētajam pacientam salīdzinot ar Spinraza terapijas iespējamo
risku. Pacientiem, kuriem
piedzimstot ir izteikts hipotonuss un elpošanas mazspēja, Spinraza
nav pētīts, un viņiem smagā
izdzīvošanas motoneirona (
_survival motor neuron_
, SMN) proteīnu deficīta dēļ var nebūt klīniski
nozīmīga ieguvuma.
Devas
Ieteicamā deva ir 12 mg (5 ml) vienā ievadīšanas reizē.
Ārstēšana ar Spinraza jāsāk, cik drīz vien iespējams pēc
diagnozes noteikšanas, ar 4 piesātinošajām
devām 0., 14., 28. un 63. dienā. Pēc tam ik pēc 4 mēnešiem
jāievada uzturošā deva.
_Ārstēšanas ilgums _
Informācija par šo zāļu efektivitāti ilgtermiņā nav pieejama.
Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
regulāri jāpārskata un jāapsver katram pacientam individuāli,
ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli un
atbildes reakciju uz terapiju.
_Izlaistas vai novēlotas devas _
Ja ir novēlota vai izlaista piesātinošā vai uzturošā deva,
Spinraza jāievada atbilstoši zemāk 1. tabulā
attēlotajai shēmai.
3
1. TABULA. IETEIKUMI NOVĒLOTAS VAI IZLAISTAS DEVAS GADĪJUMĀ
NOVĒLOTA VAI IZLAISTA DEVA
DEVAS IEVADĪŠANAS LAIKS
PIESĀTINOŠĀ DEVA
•
Novēloto vai izlaisto pi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents