Spinraza

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

zinersens nātrijs

Disponible desde:

Biogen Netherlands B.V.

Código ATC:

M09

Designación común internacional (DCI):

nusinersen

Grupo terapéutico:

Other nervous system drugs

Área terapéutica:

Muskuļu atrofija, mugurkaula

indicaciones terapéuticas:

Par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts Spinraza.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2017-05-30

Información para el usuario

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SPINRAZA 12 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_ _
_nusinersenum_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spinraza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza
3.
Kā Spinraza ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spinraza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPINRAZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spinraza satur aktīvo vielu
_nuzinersēnu_
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
_antisenses _
_oligonukleotīdiem_
. Spinraza lieto ģenētiskas slimības, ko sauc par
_spinālo muskuļu atrofiju_
(SMA),
ārstēšanai.
SPINĀLO MUSKUĻU ATROFIJU
izraisa olbaltuma, ko sauc par
_izdzīvošanas motoneironu _
(
_survival motor _
_neuron_
,
_SMN_
), deficīts organismā. Rezultātā tiek zaudētas nervu šūnas
mugurkaulā, kas rada muskuļu
vājumu plecos, gūžās, ciskās un muguras augšdaļā. Var
pavājināties arī elpošanā un rīšanā izmantotie
muskuļi.
Spinraza palīdz organismam saražot vairāk SMN olbaltuma, kura
cilvēkiem ar SMA nepietiek.
Tādējādi mazinās nervu šūnu zudums un var kļūt stiprāki
muskuļi.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM IEVADA SPINRAZA
_ _
SPINRAZA NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums vai Jūsu bērnam ir
ALERĢIJA PRET NUZINERSĒNU
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Neskaidrību gadījumā, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Spinraza,
konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu.
BR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spinraza 12 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 5 ml flakons satur nuzinersēna nātrija sāli, kas atbilst 12
mg nuzinersēna (
_nusinersenum_
).
Katrs ml šķīduma satur 2,4 mg nuzinersēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums, pH līmenis apmēram 7,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spinraza ir paredzēts 5q spinālās muskuļu atrofijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Spinraza drīkst sākt tikai ārsts, kuram ir pieredze
spinālās muskuļu atrofijas (SMA)
ārstēšanā.
Lēmums ārstēt jāpamato ar individualizētu speciālista
novērtējumu, ārstēšanas paredzamos ieguvumus
konkrētajam pacientam salīdzinot ar Spinraza terapijas iespējamo
risku. Pacientiem, kuriem
piedzimstot ir izteikts hipotonuss un elpošanas mazspēja, Spinraza
nav pētīts, un viņiem smagā
izdzīvošanas motoneirona (
_survival motor neuron_
, SMN) proteīnu deficīta dēļ var nebūt klīniski
nozīmīga ieguvuma.
Devas
Ieteicamā deva ir 12 mg (5 ml) vienā ievadīšanas reizē.
Ārstēšana ar Spinraza jāsāk, cik drīz vien iespējams pēc
diagnozes noteikšanas, ar 4 piesātinošajām
devām 0., 14., 28. un 63. dienā. Pēc tam ik pēc 4 mēnešiem
jāievada uzturošā deva.
_Ārstēšanas ilgums _
Informācija par šo zāļu efektivitāti ilgtermiņā nav pieejama.
Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
regulāri jāpārskata un jāapsver katram pacientam individuāli,
ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli un
atbildes reakciju uz terapiju.
_Izlaistas vai novēlotas devas _
Ja ir novēlota vai izlaista piesātinošā vai uzturošā deva,
Spinraza jāievada atbilstoši zemāk 1. tabulā
attēlotajai shēmai.
3
1. TABULA. IETEIKUMI NOVĒLOTAS VAI IZLAISTAS DEVAS GADĪJUMĀ
NOVĒLOTA VAI IZLAISTA DEVA
DEVAS IEVADĪŠANAS LAIKS
PIESĀTINOŠĀ DEVA
•
Novēloto vai izlaisto pi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos