Respreeza

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupo terapêutico:

Антихеморагични

Área terapêutica:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indicações terapêuticas:

Respreeza е показан за поддържащо лечение, за да забави прогресията на емфизем при възрастни с документиран тежък дефицит на алфа1-протеиназен инхибитор (e. генотипове PiZZ, PiZ (нула), Pi (нула, нула), PiSZ). Пациентите трябва да бъдат под оптимално фармакологично и нефармакологично лечение и да показват данни за прогресивно белодробно заболяване (напр. Долна форсирания експираторен обем за секунда (FEV1) прогнозира, нарушена ходене капацитет или увеличава броят на обостряния), оценени от медицински специалист с опит в лечението на алфа 1-протеиназа инхибитор.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2015-08-20

Folheto informativo - Bula

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESPREEZA 1 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 4 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 5 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор
(Human alpha
1
-proteinase inhibitor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицински
специалист.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицински
специалист. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Respreeza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Respreeza
3.
Как да използвате Respreeza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Respreeza
6.
Съдъ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 5 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 1 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране с 20 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 1 100 mg на флакон.
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 4 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране със 76 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 4 400 mg на флакон.
Respreeza 5 000 mg прах и разтворите
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-05-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 11-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos