Respreeza

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-06-2023
SPC SPC (SPC)
23-06-2023
PAR PAR (PAR)
03-10-2016

active_ingredient:

Human alpha1-proteinase inhibitor

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02AB02

INN:

alpha1-proteinase inhibitor (human)

therapeutic_group:

Антихеморагични

therapeutic_area:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

therapeutic_indication:

Respreeza е показан за поддържащо лечение, за да забави прогресията на емфизем при възрастни с документиран тежък дефицит на алфа1-протеиназен инхибитор (e. генотипове PiZZ, PiZ (нула), Pi (нула, нула), PiSZ). Пациентите трябва да бъдат под оптимално фармакологично и нефармакологично лечение и да показват данни за прогресивно белодробно заболяване (напр. Долна форсирания експираторен обем за секунда (FEV1) прогнозира, нарушена ходене капацитет или увеличава броят на обостряния), оценени от медицински специалист с опит в лечението на алфа 1-протеиназа инхибитор.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2015-08-20

PIL

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESPREEZA 1 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 4 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 5 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор
(Human alpha
1
-proteinase inhibitor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицински
специалист.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицински
специалист. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Respreeza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Respreeza
3.
Как да използвате Respreeza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Respreeza
6.
Съдъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 5 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 1 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране с 20 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 1 100 mg на флакон.
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 4 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране със 76 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 4 400 mg на флакон.
Respreeza 5 000 mg прах и разтворите
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 23-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2016
PIL PIL չեխերեն 23-06-2023
SPC SPC չեխերեն 23-06-2023
PAR PAR չեխերեն 03-10-2016
PIL PIL դանիերեն 23-06-2023
SPC SPC դանիերեն 23-06-2023
PAR PAR դանիերեն 03-10-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2016
PIL PIL էստոներեն 23-06-2023
SPC SPC էստոներեն 23-06-2023
PAR PAR էստոներեն 03-10-2016
PIL PIL հունարեն 23-06-2023
SPC SPC հունարեն 23-06-2023
PAR PAR հունարեն 03-10-2016
PIL PIL անգլերեն 11-05-2020
SPC SPC անգլերեն 11-05-2020
PAR PAR անգլերեն 03-10-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2016
PIL PIL իտալերեն 23-06-2023
SPC SPC իտալերեն 23-06-2023
PAR PAR իտալերեն 03-10-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2016
PIL PIL մալթերեն 23-06-2023
SPC SPC մալթերեն 23-06-2023
PAR PAR մալթերեն 03-10-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2016
PIL PIL լեհերեն 23-06-2023
SPC SPC լեհերեն 23-06-2023
PAR PAR լեհերեն 03-10-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2016

view_documents_history