Respreeza

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-06-2023

Werkstoffen:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Therapeutische categorie:

Антихеморагични

Therapeutisch gebied:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

therapeutische indicaties:

Respreeza е показан за поддържащо лечение, за да забави прогресията на емфизем при възрастни с документиран тежък дефицит на алфа1-протеиназен инхибитор (e. генотипове PiZZ, PiZ (нула), Pi (нула, нула), PiSZ). Пациентите трябва да бъдат под оптимално фармакологично и нефармакологично лечение и да показват данни за прогресивно белодробно заболяване (напр. Долна форсирания експираторен обем за секунда (FEV1) прогнозира, нарушена ходене капацитет или увеличава броят на обостряния), оценени от медицински специалист с опит в лечението на алфа 1-протеиназа инхибитор.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-08-20

Bijsluiter

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESPREEZA 1 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 4 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 5 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор
(Human alpha
1
-proteinase inhibitor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицински
специалист.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицински
специалист. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Respreeza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Respreeza
3.
Как да използвате Respreeza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Respreeza
6.
Съдъ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 5 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 1 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране с 20 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 1 100 mg на флакон.
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 4 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране със 76 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 4 400 mg на флакон.
Respreeza 5 000 mg прах и разтворите
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-10-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten