Respreeza

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Therapiegruppe:

Антихеморагични

Therapiebereich:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Anwendungsgebiete:

Respreeza е показан за поддържащо лечение, за да забави прогресията на емфизем при възрастни с документиран тежък дефицит на алфа1-протеиназен инхибитор (e. генотипове PiZZ, PiZ (нула), Pi (нула, нула), PiSZ). Пациентите трябва да бъдат под оптимално фармакологично и нефармакологично лечение и да показват данни за прогресивно белодробно заболяване (напр. Долна форсирания експираторен обем за секунда (FEV1) прогнозира, нарушена ходене капацитет или увеличава броят на обостряния), оценени от медицински специалист с опит в лечението на алфа 1-протеиназа инхибитор.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2015-08-20

Gebrauchsinformation

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESPREEZA 1 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 4 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 5 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор
(Human alpha
1
-proteinase inhibitor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицински
специалист.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицински
специалист. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Respreeza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Respreeza
3.
Как да използвате Respreeza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Respreeza
6.
Съдъ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 5 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 1 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране с 20 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 1 100 mg на флакон.
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 4 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране със 76 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 4 400 mg на флакон.
Respreeza 5 000 mg прах и разтворите
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-05-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-10-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen