Respreeza

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02AB02

INN (International Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Therapeutic group:

Антихеморагични

Therapeutic area:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Therapeutic indications:

Respreeza е показан за поддържащо лечение, за да забави прогресията на емфизем при възрастни с документиран тежък дефицит на алфа1-протеиназен инхибитор (e. генотипове PiZZ, PiZ (нула), Pi (нула, нула), PiSZ). Пациентите трябва да бъдат под оптимално фармакологично и нефармакологично лечение и да показват данни за прогресивно белодробно заболяване (напр. Долна форсирания експираторен обем за секунда (FEV1) прогнозира, нарушена ходене капацитет или увеличава броят на обостряния), оценени от медицински специалист с опит в лечението на алфа 1-протеиназа инхибитор.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-08-20

Patient Information leaflet

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESPREEZA 1 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 4 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 5 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор
(Human alpha
1
-proteinase inhibitor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицински
специалист.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицински
специалист. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Respreeza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Respreeza
3.
Как да използвате Respreeza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Respreeza
6.
Съдъ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 5 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 1 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране с 20 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 1 100 mg на флакон.
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 4 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране със 76 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 4 400 mg на флакон.
Respreeza 5 000 mg прах и разтворите
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-05-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-10-2016

View documents history