Respreeza

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02AB02

Designación común internacional (DCI):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

indicaciones terapéuticas:

Respreeza е показан за поддържащо лечение, за да забави прогресията на емфизем при възрастни с документиран тежък дефицит на алфа1-протеиназен инхибитор (e. генотипове PiZZ, PiZ (нула), Pi (нула, нула), PiSZ). Пациентите трябва да бъдат под оптимално фармакологично и нефармакологично лечение и да показват данни за прогресивно белодробно заболяване (напр. Долна форсирания експираторен обем за секунда (FEV1) прогнозира, нарушена ходене капацитет или увеличава броят на обостряния), оценени от медицински специалист с опит в лечението на алфа 1-протеиназа инхибитор.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-08-20

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESPREEZA 1 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 4 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
RESPREEZA 5 000 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор
(Human alpha
1
-proteinase inhibitor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицински
специалист.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицински
специалист. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Respreeza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Respreeza
3.
Как да използвате Respreeza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Respreeza
6.
Съдъ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Respreeza 5 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Respreeza 1 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 1 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране с 20 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 1 100 mg на флакон.
Respreeza 4 000 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа приблизително 4 000
mg човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор (human
alpha
1
-proteinase inhibitor)*, определено чрез
капацитета за неутрализиране на
човешка
неутрофилна еластаза.
След реконституиране със 76 ml
разтворител, разтворът съдържа
приблизително 50 mg/ml
човешки алфа
1
-протеиназен инхибитор.
Общото съдържание на протеини е
приблизително 4 400 mg на флакон.
Respreeza 5 000 mg прах и разтворите
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-05-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos