Parareg

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cinacalcet

Disponível em:

Dompé Biotec S.p.A.

Código ATC:

H05BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cinacalcet

Grupo terapêutico:

Calciumhomeostase

Área terapêutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicações terapêuticas:

Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant (se afsnit 5. Reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2004-10-22

Folheto informativo - Bula

                                B. INDLÆGSSEDDEL
57
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL – INFORMATION TIL BRUGEREN
PARAREG 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Cinacalcet
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEM
IDDEL.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsm
ål.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De må ikke give
det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen f
orm for bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge eller
apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
1.
Hvad Parareg er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Parareg
3.
Hvordan De tager Parareg
4.
Hvilke mulige bivirkninger, Parareg har
5
Hvordan De opbevarer Parareg
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PARAREG ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Parareg virker ved at kontrollere niveauet af parathy
roideahormon (PTH), kalcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer parathyroideahormon (PTH).
Parareg bruges til:
•
at behandle sekundær h
yperparathyreoidisme hos patienter med nyresygdom, der er i dialyse,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med cancer i
biskjoldbruskkirtlerne,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med primær
hyperparathyreoidisme, der fortsat har forhøjede kalciumniveauer
efter, de har fået fjernet
biskjoldbruskkirtlerne eller hos hvem, det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlerne.
Ved primær og sekundær hyperparathyreoidisme afgiver biskjoldbr
uskkirtlerne for meget PTH
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Parareg 30 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
30 mg: Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter mærket
“AMGEN” på den ene side og “3
0” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patient
er med slutstadium af nyresygdom
(ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
Parareg kan bruges som en del af en terapeutisk behan
dling, herunder fosfatbindere og/eller D-
vitamin-steroler efter behov (se punkt 5.1).
Reduktion af hypercalcæmi hos patienter med:
•
cancer i parat
hyroidea,
•
primær HPT hos patienter, hvor der ville være indikation for
parathyroidektomi på grundlag af
serumkalciumniveauerne (som angivet i relevante
behandlingsretningslinjer), men hos hvem
parathyroidektomi ikke er klinisk mulig eller kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug. Det anbefales, at Parareg tages sammen
med mad eller kort efter et måltid, da studier har
vist, at cinacalcets biotilgængelighed øges, når det tages sammen
med mad (se punkt 5.2). Tabletter
skal tages hele og må ikke deles.
Hepatisk svækkelse
Ændring af startdosis er ikke nødvendig. Parareg skal bruges m
ed forsigtighed hos patienter med
moderat til alvorlig hepatisk svækkelse, og behandlingen skal
overvåges nøje under dosistitrering og
fortsat behandling (se punkt 4.4 og 5.2).
SEKUNDÆR HYPERPARATHYROIDISME
Voksne og ældre (> 65 år)
Den anbefalede startdosis er for voksne 30 mg én gang dagligt.
Parareg skal titreres hver 2 til 4 uger til
en maksimal dosis på 180 mg én gang dagligt for at opnå
mål-parathyroideahormon (PTH) hos
dialysepatienter på mellem 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l) i
analysen af den intakte PTH (iPTH).
PTH-niveauet bør vu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas grego 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas francês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas letão 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas português 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 14-05-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos