Parareg

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-05-2009

유효 성분:

cinacalcet

제공처:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC 코드:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

치료 그룹:

Calciumhomeostase

치료 영역:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

치료 징후:

Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant (se afsnit 5. Reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2004-10-22

환자 정보 전단

                                B. INDLÆGSSEDDEL
57
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL – INFORMATION TIL BRUGEREN
PARAREG 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Cinacalcet
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEM
IDDEL.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsm
ål.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De må ikke give
det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen f
orm for bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge eller
apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
1.
Hvad Parareg er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Parareg
3.
Hvordan De tager Parareg
4.
Hvilke mulige bivirkninger, Parareg har
5
Hvordan De opbevarer Parareg
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PARAREG ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Parareg virker ved at kontrollere niveauet af parathy
roideahormon (PTH), kalcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer parathyroideahormon (PTH).
Parareg bruges til:
•
at behandle sekundær h
yperparathyreoidisme hos patienter med nyresygdom, der er i dialyse,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med cancer i
biskjoldbruskkirtlerne,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med primær
hyperparathyreoidisme, der fortsat har forhøjede kalciumniveauer
efter, de har fået fjernet
biskjoldbruskkirtlerne eller hos hvem, det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlerne.
Ved primær og sekundær hyperparathyreoidisme afgiver biskjoldbr
uskkirtlerne for meget PTH
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Parareg 30 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
30 mg: Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter mærket
“AMGEN” på den ene side og “3
0” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patient
er med slutstadium af nyresygdom
(ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
Parareg kan bruges som en del af en terapeutisk behan
dling, herunder fosfatbindere og/eller D-
vitamin-steroler efter behov (se punkt 5.1).
Reduktion af hypercalcæmi hos patienter med:
•
cancer i parat
hyroidea,
•
primær HPT hos patienter, hvor der ville være indikation for
parathyroidektomi på grundlag af
serumkalciumniveauerne (som angivet i relevante
behandlingsretningslinjer), men hos hvem
parathyroidektomi ikke er klinisk mulig eller kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug. Det anbefales, at Parareg tages sammen
med mad eller kort efter et måltid, da studier har
vist, at cinacalcets biotilgængelighed øges, når det tages sammen
med mad (se punkt 5.2). Tabletter
skal tages hele og må ikke deles.
Hepatisk svækkelse
Ændring af startdosis er ikke nødvendig. Parareg skal bruges m
ed forsigtighed hos patienter med
moderat til alvorlig hepatisk svækkelse, og behandlingen skal
overvåges nøje under dosistitrering og
fortsat behandling (se punkt 4.4 og 5.2).
SEKUNDÆR HYPERPARATHYROIDISME
Voksne og ældre (> 65 år)
Den anbefalede startdosis er for voksne 30 mg én gang dagligt.
Parareg skal titreres hver 2 til 4 uger til
en maksimal dosis på 180 mg én gang dagligt for at opnå
mål-parathyroideahormon (PTH) hos
dialysepatienter på mellem 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l) i
analysen af den intakte PTH (iPTH).
PTH-niveauet bør vu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-05-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-05-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-05-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기