Parareg

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cinacalcet

थमां उपलब्ध:

Dompé Biotec S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

H05BX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

cinacalcet

चिकित्सीय समूह:

Calciumhomeostase

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant (se afsnit 5. Reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2004-10-22

सूचना पत्रक

                                B. INDLÆGSSEDDEL
57
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL – INFORMATION TIL BRUGEREN
PARAREG 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Cinacalcet
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEM
IDDEL.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsm
ål.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De må ikke give
det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen f
orm for bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge eller
apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
1.
Hvad Parareg er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Parareg
3.
Hvordan De tager Parareg
4.
Hvilke mulige bivirkninger, Parareg har
5
Hvordan De opbevarer Parareg
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PARAREG ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Parareg virker ved at kontrollere niveauet af parathy
roideahormon (PTH), kalcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer parathyroideahormon (PTH).
Parareg bruges til:
•
at behandle sekundær h
yperparathyreoidisme hos patienter med nyresygdom, der er i dialyse,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med cancer i
biskjoldbruskkirtlerne,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med primær
hyperparathyreoidisme, der fortsat har forhøjede kalciumniveauer
efter, de har fået fjernet
biskjoldbruskkirtlerne eller hos hvem, det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlerne.
Ved primær og sekundær hyperparathyreoidisme afgiver biskjoldbr
uskkirtlerne for meget PTH
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Parareg 30 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
30 mg: Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter mærket
“AMGEN” på den ene side og “3
0” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patient
er med slutstadium af nyresygdom
(ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
Parareg kan bruges som en del af en terapeutisk behan
dling, herunder fosfatbindere og/eller D-
vitamin-steroler efter behov (se punkt 5.1).
Reduktion af hypercalcæmi hos patienter med:
•
cancer i parat
hyroidea,
•
primær HPT hos patienter, hvor der ville være indikation for
parathyroidektomi på grundlag af
serumkalciumniveauerne (som angivet i relevante
behandlingsretningslinjer), men hos hvem
parathyroidektomi ikke er klinisk mulig eller kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug. Det anbefales, at Parareg tages sammen
med mad eller kort efter et måltid, da studier har
vist, at cinacalcets biotilgængelighed øges, når det tages sammen
med mad (se punkt 5.2). Tabletter
skal tages hele og må ikke deles.
Hepatisk svækkelse
Ændring af startdosis er ikke nødvendig. Parareg skal bruges m
ed forsigtighed hos patienter med
moderat til alvorlig hepatisk svækkelse, og behandlingen skal
overvåges nøje under dosistitrering og
fortsat behandling (se punkt 4.4 og 5.2).
SEKUNDÆR HYPERPARATHYROIDISME
Voksne og ældre (> 65 år)
Den anbefalede startdosis er for voksne 30 mg én gang dagligt.
Parareg skal titreres hver 2 til 4 uger til
en maksimal dosis på 180 mg én gang dagligt for at opnå
mål-parathyroideahormon (PTH) hos
dialysepatienter på mellem 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l) i
analysen af den intakte PTH (iPTH).
PTH-niveauet bør vu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-05-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-05-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-05-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-05-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-05-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें