Parareg

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2009

Aktivna sestavina:

cinacalcet

Dostopno od:

Dompé Biotec S.p.A.

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Calciumhomeostase

Terapevtsko območje:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapevtske indikacije:

Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant (se afsnit 5. Reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2004-10-22

Navodilo za uporabo

                                B. INDLÆGSSEDDEL
57
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL – INFORMATION TIL BRUGEREN
PARAREG 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Cinacalcet
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEM
IDDEL.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsm
ål.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De må ikke give
det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen f
orm for bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge eller
apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
1.
Hvad Parareg er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Parareg
3.
Hvordan De tager Parareg
4.
Hvilke mulige bivirkninger, Parareg har
5
Hvordan De opbevarer Parareg
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PARAREG ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Parareg virker ved at kontrollere niveauet af parathy
roideahormon (PTH), kalcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer parathyroideahormon (PTH).
Parareg bruges til:
•
at behandle sekundær h
yperparathyreoidisme hos patienter med nyresygdom, der er i dialyse,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med cancer i
biskjoldbruskkirtlerne,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med primær
hyperparathyreoidisme, der fortsat har forhøjede kalciumniveauer
efter, de har fået fjernet
biskjoldbruskkirtlerne eller hos hvem, det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlerne.
Ved primær og sekundær hyperparathyreoidisme afgiver biskjoldbr
uskkirtlerne for meget PTH
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Parareg 30 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
30 mg: Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter mærket
“AMGEN” på den ene side og “3
0” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patient
er med slutstadium af nyresygdom
(ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
Parareg kan bruges som en del af en terapeutisk behan
dling, herunder fosfatbindere og/eller D-
vitamin-steroler efter behov (se punkt 5.1).
Reduktion af hypercalcæmi hos patienter med:
•
cancer i parat
hyroidea,
•
primær HPT hos patienter, hvor der ville være indikation for
parathyroidektomi på grundlag af
serumkalciumniveauerne (som angivet i relevante
behandlingsretningslinjer), men hos hvem
parathyroidektomi ikke er klinisk mulig eller kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug. Det anbefales, at Parareg tages sammen
med mad eller kort efter et måltid, da studier har
vist, at cinacalcets biotilgængelighed øges, når det tages sammen
med mad (se punkt 5.2). Tabletter
skal tages hele og må ikke deles.
Hepatisk svækkelse
Ændring af startdosis er ikke nødvendig. Parareg skal bruges m
ed forsigtighed hos patienter med
moderat til alvorlig hepatisk svækkelse, og behandlingen skal
overvåges nøje under dosistitrering og
fortsat behandling (se punkt 4.4 og 5.2).
SEKUNDÆR HYPERPARATHYROIDISME
Voksne og ældre (> 65 år)
Den anbefalede startdosis er for voksne 30 mg én gang dagligt.
Parareg skal titreres hver 2 til 4 uger til
en maksimal dosis på 180 mg én gang dagligt for at opnå
mål-parathyroideahormon (PTH) hos
dialysepatienter på mellem 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l) i
analysen af den intakte PTH (iPTH).
PTH-niveauet bør vu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov