Parareg

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cinacalcet

Dostupné s:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Calciumhomeostase

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikace:

Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant (se afsnit 5. Reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2004-10-22

Informace pro uživatele

                                B. INDLÆGSSEDDEL
57
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL – INFORMATION TIL BRUGEREN
PARAREG 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Cinacalcet
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEM
IDDEL.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsm
ål.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De må ikke give
det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen f
orm for bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge eller
apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
1.
Hvad Parareg er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Parareg
3.
Hvordan De tager Parareg
4.
Hvilke mulige bivirkninger, Parareg har
5
Hvordan De opbevarer Parareg
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PARAREG ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Parareg virker ved at kontrollere niveauet af parathy
roideahormon (PTH), kalcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer parathyroideahormon (PTH).
Parareg bruges til:
•
at behandle sekundær h
yperparathyreoidisme hos patienter med nyresygdom, der er i dialyse,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med cancer i
biskjoldbruskkirtlerne,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med primær
hyperparathyreoidisme, der fortsat har forhøjede kalciumniveauer
efter, de har fået fjernet
biskjoldbruskkirtlerne eller hos hvem, det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlerne.
Ved primær og sekundær hyperparathyreoidisme afgiver biskjoldbr
uskkirtlerne for meget PTH
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Parareg 30 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
30 mg: Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter mærket
“AMGEN” på den ene side og “3
0” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patient
er med slutstadium af nyresygdom
(ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
Parareg kan bruges som en del af en terapeutisk behan
dling, herunder fosfatbindere og/eller D-
vitamin-steroler efter behov (se punkt 5.1).
Reduktion af hypercalcæmi hos patienter med:
•
cancer i parat
hyroidea,
•
primær HPT hos patienter, hvor der ville være indikation for
parathyroidektomi på grundlag af
serumkalciumniveauerne (som angivet i relevante
behandlingsretningslinjer), men hos hvem
parathyroidektomi ikke er klinisk mulig eller kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug. Det anbefales, at Parareg tages sammen
med mad eller kort efter et måltid, da studier har
vist, at cinacalcets biotilgængelighed øges, når det tages sammen
med mad (se punkt 5.2). Tabletter
skal tages hele og må ikke deles.
Hepatisk svækkelse
Ændring af startdosis er ikke nødvendig. Parareg skal bruges m
ed forsigtighed hos patienter med
moderat til alvorlig hepatisk svækkelse, og behandlingen skal
overvåges nøje under dosistitrering og
fortsat behandling (se punkt 4.4 og 5.2).
SEKUNDÆR HYPERPARATHYROIDISME
Voksne og ældre (> 65 år)
Den anbefalede startdosis er for voksne 30 mg én gang dagligt.
Parareg skal titreres hver 2 til 4 uger til
en maksimal dosis på 180 mg én gang dagligt for at opnå
mål-parathyroideahormon (PTH) hos
dialysepatienter på mellem 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l) i
analysen af den intakte PTH (iPTH).
PTH-niveauet bør vu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-05-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů