Parareg

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cinacalcet

Disponible des:

Dompé Biotec S.p.A.

Codi ATC:

H05BX01

Designació comuna internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Calciumhomeostase

Área terapéutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

indicaciones terapéuticas:

Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant (se afsnit 5. Reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2004-10-22

Informació per a l'usuari

                                B. INDLÆGSSEDDEL
57
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL – INFORMATION TIL BRUGEREN
PARAREG 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Cinacalcet
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEM
IDDEL.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsm
ål.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De må ikke give
det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen f
orm for bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge eller
apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
1.
Hvad Parareg er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Parareg
3.
Hvordan De tager Parareg
4.
Hvilke mulige bivirkninger, Parareg har
5
Hvordan De opbevarer Parareg
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PARAREG ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Parareg virker ved at kontrollere niveauet af parathy
roideahormon (PTH), kalcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer parathyroideahormon (PTH).
Parareg bruges til:
•
at behandle sekundær h
yperparathyreoidisme hos patienter med nyresygdom, der er i dialyse,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med cancer i
biskjoldbruskkirtlerne,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med primær
hyperparathyreoidisme, der fortsat har forhøjede kalciumniveauer
efter, de har fået fjernet
biskjoldbruskkirtlerne eller hos hvem, det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlerne.
Ved primær og sekundær hyperparathyreoidisme afgiver biskjoldbr
uskkirtlerne for meget PTH
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Parareg 30 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
30 mg: Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter mærket
“AMGEN” på den ene side og “3
0” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patient
er med slutstadium af nyresygdom
(ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
Parareg kan bruges som en del af en terapeutisk behan
dling, herunder fosfatbindere og/eller D-
vitamin-steroler efter behov (se punkt 5.1).
Reduktion af hypercalcæmi hos patienter med:
•
cancer i parat
hyroidea,
•
primær HPT hos patienter, hvor der ville være indikation for
parathyroidektomi på grundlag af
serumkalciumniveauerne (som angivet i relevante
behandlingsretningslinjer), men hos hvem
parathyroidektomi ikke er klinisk mulig eller kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug. Det anbefales, at Parareg tages sammen
med mad eller kort efter et måltid, da studier har
vist, at cinacalcets biotilgængelighed øges, når det tages sammen
med mad (se punkt 5.2). Tabletter
skal tages hele og må ikke deles.
Hepatisk svækkelse
Ændring af startdosis er ikke nødvendig. Parareg skal bruges m
ed forsigtighed hos patienter med
moderat til alvorlig hepatisk svækkelse, og behandlingen skal
overvåges nøje under dosistitrering og
fortsat behandling (se punkt 4.4 og 5.2).
SEKUNDÆR HYPERPARATHYROIDISME
Voksne og ældre (> 65 år)
Den anbefalede startdosis er for voksne 30 mg én gang dagligt.
Parareg skal titreres hver 2 til 4 uger til
en maksimal dosis på 180 mg én gang dagligt for at opnå
mål-parathyroideahormon (PTH) hos
dialysepatienter på mellem 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l) i
analysen af den intakte PTH (iPTH).
PTH-niveauet bør vu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-05-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-05-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-05-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents