Jakavi

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

руксолитиниб (като фосфат)

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01EJ01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ruxolitinib

Grupo terapêutico:

Антинеопластични средства

Área terapêutica:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Indicações terapêuticas:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Вера (PX)Jakavi е показан за лечение на възрастни пациенти с полицитемия вера, които са резистентни или с непоносимост към гидроксимочевины. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2012-08-23

Folheto informativo - Bula

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JAKAVI 5 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 10 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 15 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 20 MG ТАБЛЕТКИ
руксолитиниб (ruxolitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jakavi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jakavi
3.
Как да приемате Jakavi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jakavi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAKAVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jakavi съдържа активното вещество
руксолитиниб.
Jakavi се използва за лечение н
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jakavi 5 mg таблетки
Jakavi 10 mg таблетки
Jakavi 15 mg таблетки
Jakavi 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jakavi 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 71,45 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 142,90 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 214,35 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 285,80 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Jakavi 5 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръгла таблетка, с
диаметър приблизително 7,5 mm, с
вдлъбнато релефно
означение „NVR“ от едната страна и
„L5“ от другата.
Jakavi 10 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръг
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 18-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 18-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 18-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 18-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos