Jakavi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-05-2022

Aktiivinen ainesosa:

руксолитиниб (като фосфат)

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L01EJ01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ruxolitinib

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Käyttöaiheet:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Вера (PX)Jakavi е показан за лечение на възрастни пациенти с полицитемия вера, които са резистентни или с непоносимост към гидроксимочевины. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2012-08-23

Pakkausseloste

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JAKAVI 5 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 10 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 15 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 20 MG ТАБЛЕТКИ
руксолитиниб (ruxolitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jakavi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jakavi
3.
Как да приемате Jakavi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jakavi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAKAVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jakavi съдържа активното вещество
руксолитиниб.
Jakavi се използва за лечение н
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jakavi 5 mg таблетки
Jakavi 10 mg таблетки
Jakavi 15 mg таблетки
Jakavi 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jakavi 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 71,45 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 142,90 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 214,35 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 285,80 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Jakavi 5 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръгла таблетка, с
диаметър приблизително 7,5 mm, с
вдлъбнато релефно
означение „NVR“ от едната страна и
„L5“ от другата.
Jakavi 10 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръг
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-05-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia