Jakavi

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-05-2022

Aktivni sastojci:

руксолитиниб (като фосфат)

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01EJ01

INN (International ime):

ruxolitinib

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapijske indikacije:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Вера (PX)Jakavi е показан за лечение на възрастни пациенти с полицитемия вера, които са резистентни или с непоносимост към гидроксимочевины. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-08-23

Uputa o lijeku

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JAKAVI 5 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 10 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 15 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 20 MG ТАБЛЕТКИ
руксолитиниб (ruxolitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jakavi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jakavi
3.
Как да приемате Jakavi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jakavi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAKAVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jakavi съдържа активното вещество
руксолитиниб.
Jakavi се използва за лечение н
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jakavi 5 mg таблетки
Jakavi 10 mg таблетки
Jakavi 15 mg таблетки
Jakavi 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jakavi 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 71,45 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 142,90 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 214,35 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 285,80 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Jakavi 5 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръгла таблетка, с
диаметър приблизително 7,5 mm, с
вдлъбнато релефно
означение „NVR“ от едната страна и
„L5“ от другата.
Jakavi 10 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръг
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata