Jakavi

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-05-2022

Aktiva substanser:

руксолитиниб (като фосфат)

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L01EJ01

INN (International namn):

ruxolitinib

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapeutiska indikationer:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Вера (PX)Jakavi е показан за лечение на възрастни пациенти с полицитемия вера, които са резистентни или с непоносимост към гидроксимочевины. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2012-08-23

Bipacksedel

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JAKAVI 5 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 10 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 15 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 20 MG ТАБЛЕТКИ
руксолитиниб (ruxolitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jakavi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jakavi
3.
Как да приемате Jakavi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jakavi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAKAVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jakavi съдържа активното вещество
руксолитиниб.
Jakavi се използва за лечение н
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jakavi 5 mg таблетки
Jakavi 10 mg таблетки
Jakavi 15 mg таблетки
Jakavi 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jakavi 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 71,45 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 142,90 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 214,35 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 285,80 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Jakavi 5 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръгла таблетка, с
диаметър приблизително 7,5 mm, с
вдлъбнато релефно
означение „NVR“ от едната страна и
„L5“ от другата.
Jakavi 10 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръг
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-05-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik