Jakavi

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-05-2022

유효 성분:

руксолитиниб (като фосфат)

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L01EJ01

INN (International Name):

ruxolitinib

치료 그룹:

Антинеопластични средства

치료 영역:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

치료 징후:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Вера (PX)Jakavi е показан за лечение на възрастни пациенти с полицитемия вера, които са резистентни или с непоносимост към гидроксимочевины. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2012-08-23

환자 정보 전단

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JAKAVI 5 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 10 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 15 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 20 MG ТАБЛЕТКИ
руксолитиниб (ruxolitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jakavi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jakavi
3.
Как да приемате Jakavi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jakavi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAKAVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jakavi съдържа активното вещество
руксолитиниб.
Jakavi се използва за лечение н
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jakavi 5 mg таблетки
Jakavi 10 mg таблетки
Jakavi 15 mg таблетки
Jakavi 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jakavi 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 71,45 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 142,90 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 214,35 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 285,80 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Jakavi 5 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръгла таблетка, с
диаметър приблизително 7,5 mm, с
вдлъбнато релефно
означение „NVR“ от едната страна и
„L5“ от другата.
Jakavi 10 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръг
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기