Jakavi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-05-2022

Bahan aktif:

руксолитиниб (като фосфат)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01EJ01

INN (Nama Antarabangsa):

ruxolitinib

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Вера (PX)Jakavi е показан за лечение на възрастни пациенти с полицитемия вера, които са резистентни или с непоносимост към гидроксимочевины. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-08-23

Risalah maklumat

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JAKAVI 5 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 10 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 15 MG ТАБЛЕТКИ
JAKAVI 20 MG ТАБЛЕТКИ
руксолитиниб (ruxolitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jakavi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jakavi
3.
Как да приемате Jakavi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jakavi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAKAVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jakavi съдържа активното вещество
руксолитиниб.
Jakavi се използва за лечение н
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jakavi 5 mg таблетки
Jakavi 10 mg таблетки
Jakavi 15 mg таблетки
Jakavi 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jakavi 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 71,45 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 142,90 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 214,35 mg лактоза
монохидрат.
Jakavi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
руксолитиниб (ruxolitinib) (като фосфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 285,80 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Jakavi 5 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръгла таблетка, с
диаметър приблизително 7,5 mm, с
вдлъбнато релефно
означение „NVR“ от едната страна и
„L5“ от другата.
Jakavi 10 mg таблетки
Бяла до почти бяла кръг
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen