Equisolon

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Prednisólón

Disponível em:

LE VET B.V.

Código ATC:

QH02AB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Prednisolone

Grupo terapêutico:

Hestar

Área terapêutica:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

Indicações terapêuticas:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2014-03-12

Folheto informativo - Bula

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos