Equisolon

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-09-2021
SPC SPC (SPC)
17-09-2021

active_ingredient:

Prednisólón

MAH:

LE VET B.V.

ATC_code:

QH02AB06

INN:

Prednisolone

therapeutic_group:

Hestar

therapeutic_area:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

therapeutic_indication:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2014-03-12

PIL

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 28-04-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 28-04-2014
PIL PIL չեխերեն 17-09-2021
SPC SPC չեխերեն 17-09-2021
PAR PAR չեխերեն 28-04-2014
PIL PIL դանիերեն 17-09-2021
SPC SPC դանիերեն 17-09-2021
PAR PAR դանիերեն 28-04-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 28-04-2014
PIL PIL էստոներեն 17-09-2021
SPC SPC էստոներեն 17-09-2021
PAR PAR էստոներեն 28-04-2014
PIL PIL հունարեն 17-09-2021
SPC SPC հունարեն 17-09-2021
PAR PAR հունարեն 28-04-2014
PIL PIL անգլերեն 17-09-2021
SPC SPC անգլերեն 17-09-2021
PAR PAR անգլերեն 28-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 28-04-2014
PIL PIL իտալերեն 17-09-2021
SPC SPC իտալերեն 17-09-2021
PAR PAR իտալերեն 28-04-2014
PIL PIL լատվիերեն 17-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 28-04-2014
PIL PIL լիտվերեն 17-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 28-04-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 28-04-2014
PIL PIL մալթերեն 17-09-2021
SPC SPC մալթերեն 17-09-2021
PAR PAR մալթերեն 28-04-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 28-04-2014
PIL PIL լեհերեն 17-09-2021
SPC SPC լեհերեն 17-09-2021
PAR PAR լեհերեն 28-04-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 28-04-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 28-04-2014
PIL PIL սլովակերեն 17-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 28-04-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 28-04-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 28-04-2014
PIL PIL շվեդերեն 17-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 28-04-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 28-04-2014

view_documents_history