Equisolon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Prednisólón

Disponibbli minn:

LE VET B.V.

Kodiċi ATC:

QH02AB06

INN (Isem Internazzjonali):

Prednisolone

Grupp terapewtiku:

Hestar

Żona terapewtika:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti