Equisolon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-09-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Prednisólón

Pieejams no:

LE VET B.V.

ATĶ kods:

QH02AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Prednisolone

Ārstniecības grupa:

Hestar

Ārstniecības joma:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

Ārstēšanas norādes:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2014-03-12

Lietošanas instrukcija

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi