Equisolon

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-09-2021

Toimeaine:

Prednisólón

Saadav alates:

LE VET B.V.

ATC kood:

QH02AB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Prednisolone

Terapeutiline rühm:

Hestar

Terapeutiline ala:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

Näidustused:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2014-03-12

Infovoldik

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik läti 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-04-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu